2004 Fiscal Year Annual Research Report
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16590370
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| Research Institution | Kitasato University |
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Principal Investigator |
阿部 章夫 北里大学, 北里生命科学研究所, 教授 (50184205)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
桑江 朝臣 北里大学, 北里生命科学研究所, 講師 (60337996)
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| Keywords | 腸管病原性大腸菌 / 腸管出血性大腸菌 / タイプIII分泌装置 / 下痢 / エフェクター / 微小管 / アクチン / GFF-H1 |
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| Research Abstract |
申請者らは培養細胞にEPECを感染させると微小管ネットワークの破壊とアクチン繊維束の形成が顕著に誘導させることを見出した。Rho-kinase(ROCK)の阻害剤、RhoAのドミナントネガティブ型を発現させた細胞を用いた感染実験から、EPEC感染に伴うアクチン繊維束の形成は、RhoA-Rockシグナル伝達系の活性化によって誘導されることを明らかにした。また、これらの細胞骨格の再編成はタイプIII分泌装置に依存した現象であった。そこでタイプIII分泌装置によって宿主に移行するエフェクターの欠損株を作製し、それらを用いて感染実験を行った結果、EspGとそのホモログであるOrf3がアクチン繊維束の形成ならびに微小管の破壊を誘導するエフェクターであることを明らかにした。近年、GEF活性を持つGEF-H1と呼ばれる因子が同定された。この因子は微小管に局在している時は不活性であるが、微小管から解離すると活性化型GEF-H1に変換され、RhoAを特異的に活性化させる。GEF-H1のドミナントネガティブ型を発現させた細胞にEPECを感染させると、アクチン繊維束の形成は完全に抑制された。これについてはGEF-H1 mRNAに対するsiRNAに作製し、GEF-H1がEPEC感染時の細胞骨格再編成に関与することを確認した。さらにGSTプルダウン法にてEspG/Orf3は微小管構成因子であるチュブリンに直接結合することを明らかにし、精製にEspG/Ort3存在下でのin vitro微小管再構成系の実験より、EspG/Orf3は微小管破壊に関与することを明らかにした。以上の結果、EspG/Orf3は1)微小管ネットワークを破壊することでGEF-H1を活性化し、2)そのGEF活性によりRhoA-ROCKシグナル伝達系が活性化され、3)アクチン繊維束の形成を誘導することを明らかにした。
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