2005 Fiscal Year Annual Research Report
肺小細胞癌の血管新生を分子標的とした新世代治療法の開発
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16590730
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| Research Institution | Asahikawa Medical College |
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Principal Investigator |
大崎 能伸 旭川医科大学, 医学部, 講師 (30191935)
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| Keywords | 分子標的治療 / 腫瘍血管新生 / 肺癌 / 抗癌療法 / 増殖因子 / 増殖因子受容体 |
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| Research Abstract |
私たちの研究の結果,検討した5株の肺小細胞癌培養株すべてが血管内皮の増殖因子であるVEGFの受容体を豊富に発現することを発見した.これらのVEGF受容体はリン酸化の検討により,シグナル伝達することと癌細胞を遊走させることを明らかにした.さらに,生検材料を用いた検討で,肺小細胞癌のほとんどがVEGF受容体を発現し,発現量が遠隔転移の頻度と相関することを明らかにした.癌の転移にはVEGFが強く関っていることが明らかにされており,血管内皮細胞とともに癌細胞そのものが新生血管壁を構成することがわかっている.また,5株ともリンパ管増殖因子のVEGF-C受容体も豊富に発現していた.これらの成績は,肺小細胞癌が増殖と血行性,リンパ行性転移が速い理由を説明するとともに,これを標的にして増殖と転移を制御する分子標的治療の可能性を強く示唆する.また,私たちの従来の研究により,肺小細胞癌培養株は少量ではあるが,EGFRを発現することが明らかになった.これに,EGFRの選択的阻害薬ゲフィニチブを作用させると,EGFRのリン酸化が阻害されることを明らかにした.これらの結果により,肺小細胞癌の治療のために,EGFR系とVEGFR系が分子標的治療の標的になる可能性が示された.増殖が速くて転移が早い肺小細胞癌で,増殖阻害と腫瘍血管新生阻害を目的とした分子標的治療が成立する可能性があることは,治療の手段を構築する上で有用な情報であると思われる.現在は,さらに移植動物実験モデルを用いて,かかる治療法を実践できる可能性と,問題点について検討を加えている.
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[Journal Article] 慢性喘息の管理2005
Author(s)
松村智恵子, 土屋佳英, 田崎武信, 大崎能伸
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Journal Title
平成16年度創薬等ヒューマンサイエンス総合研究推進事業
Pages: 46-49
Description
「研究成果報告書概要(和文)」より
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