2005 Fiscal Year Annual Research Report
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16590747
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| Research Institution | Hiroshima University |
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Principal Investigator |
横山 彰仁 広島大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教授 (30191513)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
河野 修興 広島大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (80215194)
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| Keywords | 気管支喘息 / 線維芽細胞 / サイトカイン / T細胞 / インターフェロン / 肺線維症 / リモデリング |
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| Research Abstract |
1.OVA特異的T細胞レセプター(TCR)のトランスジェニックマウスを用いて、サイトカインによるskewed Th1,Th2細胞を作成した。これを用いて受身移入を行うことで、Th2では好酸球性気道炎症を惹起した。この系を用いて、Th1クローンの受身移入に引き続いてTh2の移入の効果を検討中である。単一細胞由来のTh2細胞クローンの作成は困難であり、引き続き作成条件を種々かえて努力している。今後、少なくともskewed Th1,Th2細胞を用いて局在と線維化過程でのTh2細胞の重要性を検証する。
2.In vitroにおける線維芽細胞からのコラーゲン産生の制御については、wildおよびSOCS-1KOマウス由来胎生期線維芽細胞を用いて検討した。IL-4刺激によりコラーゲンの産生は増加し、IFN-γで抑制されるが、SOCS-1のKOマウス由来の線維芽細胞では、IFN-γにより抑制されず、レトロウイルスを用いてSOCS-1を遺伝子導入することで抑制が認められた。
3.SOCS-1およびSOCS-3導入アデノウイルスをそれぞれ増殖させ、投与実験に十分な量を得た。現在、点鼻により、ブレオマイシンによる肺線維症モデルと喘息モデルにおける気道線維化に対する影響を検討中である。
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