2005 Fiscal Year Annual Research Report
膵胆道癌患者に対する選択的COX-2阻害剤を用いた新規腫瘍抑制療法の開発
| Project/Area Number |
16591318
|
|---|
| Research Institution | National University Corporation Tottori University |
|---|
Principal Investigator |
廣岡 保明 鳥取大学, 医学部附属病院, 講師 (40243399)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
堅野 国幸 鳥取大学, 医学部附属病院, 助手 (70325025)
近藤 亮 鳥取大学, 医学部附属病院, 助手 (90304211)
|
|---|
| Keywords | 膵癌 / 胆管癌 / COX2阻害剤 / 血管新生 / アポトーシス / Meloxicam |
|---|
| Research Abstract |
1、COX2と血管新生因子との関連性
膵癌56例の腫瘍組織の免疫染色にて、COX2と血管新生因子であるVEGFとの関連を検討したところ、COX2陽性症例は有意に(P=0.004)VEGFを高発現していた。また、COX2とAngiopoietin2との関連を検討したところ、COX2陽性症例はやはり有意に(P=0,002)Angiopoietin2を高発現していた。このことより、COX2は血管新生に関与している可能性が示唆された。
胆管癌45例の腫瘍組織の免疫染色では、COX2は62%に発現していた。しかしながらCOX2発現とVEGF、Angiopoietin2との関連性は見られなかった。
2、COX2とアポトーシスとの関連性
膵癌56例の腫瘍組織の免疫染色にて、COX2とアポトーシス関連因子であるbcl2,p-Akt、Apoptotic Index(AI)との関連を検討したところ、COX2陽性症例は有意に(P<0.01)bcl2を高発現し、有意に(P<0.01)p-Akt発現が抑制された。しかしながら、p-AktとAIとの関連性は見られたが、COX2やbcl2とAIとの関連は見られなかったことより、膵癌においてはCOX2はbcl2発現を増加させるが、アポトーシスを抑制しないことが予想された。
胆管癌45例の腫瘍組織の免疫染色では、COX2とbcl2やp-Aktとの関連性は見られなかった。
3、Meloxicam投与による血管新生阻害、アポトーシス抑制阻害の検討
再発した膵癌患者にGemcitabine+Meloxicamを投与し、投与後のVEGF,Angiopoietin2の発現を検討したが、血管新生阻害を検討したが、Meloxicam投薬により血管新生阻害の確証は得られなかった。またアポトーシス抑制を阻害することの確証も得られなかった。
4,Clinical benefit response
Meloxicam投薬によりCT上著明な改善はみられなかった。
|
Research Products
(1 results)
