2004 Fiscal Year Annual Research Report
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16591336
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| Research Institution | Nagoya City University |
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Principal Investigator |
竹山 廣光 名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 助教授 (00216946)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
真辺 忠夫 名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 教授 (80127141)
山本 稔 名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 助手 (70347417)
岡田 祐二 名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 講師 (10305550)
若杉 健弘 名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 助手 (30374151)
坂本 雅樹 名古屋市立大学, 大学院・医学研究科, 助手 (20381791)
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| Keywords | AP-1 / MT-21 / pancreas cancer |
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| Research Abstract |
「膵癌の転移浸潤におけるシグナル伝達系の解明」について、これまでにわれわれが得た結果下に報告する。
ヒト膵癌培養細胞として、高肝転移株群(BxPC-3、SW1990)、非転移株群(CaPan2、PaCa-2)の4種を実験に使用した。
1)4種すべての膵癌細胞株で、AP-1のsubtypeであるc-jun mRNAおよびc-Jun蛋白が発現している
2)AP-1活性は膵癌細胞株間で差があり、肝転移能に関連していると考えられる
3)c-Junのリン酸化酵素であるc-Jun N-terminal kinase(JNK)を活性化することにより、c-Junを活性化させるとされる薬剤MT-21を膵癌細胞に作用させ、AP-1活性の変化をGel shift assayを用いて検証したところ、AP-1活性はMT-21の濃度依存性に上昇した。
4)膵癌細胞にMT-21を作用させて増殖能を検証したところ、MT-21濃度依存性に増殖が抑制された。
5)膵癌細胞にMT-21を作用させて、Matrigelに対する浸潤能をInvasion assayを用いて検証したところ、MT-21濃度依存性に浸潤能が阻害された。
以上より、MT-21がAP-1活性化を介して膵癌細胞の増殖浸潤を抑制することが明らかとなった。
現在は、臨床検体におけるAP-1発現を、免疫組織染色を用いて調べ、実際の症例の転移浸潤とAP-1発現についての関連を検証中である。
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