2005 Fiscal Year Annual Research Report
心筋梗塞後の不全心におけるReg遺伝子発現の機能的意義の解明
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16591405
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| Research Institution | NARA MEDICAL UNIVERSITY |
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Principal Investigator |
谷口 繁樹 奈良県立医科大学, 医学部, 教授 (90183467)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
土肥 祥子 奈良県立医科大学, 医学部, 助教授 (50155628)
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| Keywords | Reg遺伝子 / 心不全 / 急性心筋梗塞 / 心筋肥大 / 組織再生 |
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| Research Abstract |
○ヒト不全心におけるREG蛋白の発現
2003年に奈良県立医科大学附属病院で心筋梗塞のため死亡した5名の剖検より心臓標本を得た。また、正常心臓標本を肺疾患剖検例より得た。心臓心筋梗塞の発症から剖検に至るまで時間は平均19日(2〜45日)であった。摘出標本は10%ホルマリンで固定し、7μmの切片を作製した。REG-1蛋白に対するモノクローナル抗体は1:250の希釈率で使用し、universal immunoenzyme polymer methodにてREG-1蛋白を免疫染色した。
結果、REG-1蛋白陽性心筋細胞は梗塞心の心房・心室両方において確認された。線維芽細胞・血管組織など心筋細胞以外では染色されなかった。強拡大で観察すると、REG-1蛋白は細胞質内で細顆粒状に観察された。一方、肺疾患剖検例における正常心筋細胞ではREG-1蛋白の発現は全くみられなかった。以上より、ヒトの梗塞心においてREG蛋白が発現しうることが示された。
○ラット培養心筋細胞におけるReg遺伝子の発現
ラット心筋細胞(H9c2)を培養し、フィブロネクチンでコーティング処理したシリコンチャンバーに播いた。ストレックス社製の培養細胞伸展装置(ST-140)を用いて任意の伸展率・時間で伸展刺激を与え、細胞を採取しreal-time RT-PCR法で心筋細胞における遺伝子発現量を定量化した。結果、10%・15%の伸展率、1・3・6時間の伸展刺激を与えても心筋細胞におけるReg-1 mRNA発現はみられなかった。ただし、ANP・BNP mRNA発現様式も文献的に得られるパターンとは異なっており、培養する心筋細胞の種類・伸展条件などを今後いろいろと変えて検討してゆく必要がある。
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