2007 Fiscal Year Annual Research Report
抗細菌性タンパクβディフェンシンの遺伝子導入とDNAワクチンによる抗腫瘍性効果
| Project/Area Number |
16591894
|
|---|
| Research Institution | Health Sciences University of Hokkaido |
|---|
Principal Investigator |
安彦 善裕 Health Sciences University of Hokkaido, 個体差医療科学センター, 教授 (90260819)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
賀来 亨 北海道医療大学, 歯学部, 教授 (60133253)
荒川 俊哉 北海道医療大学, 歯学部, 講師 (40306254)
永易 裕樹 北海道医療大学, 個体差医療科学センター, 準教授 (90265075)
奥村 一彦 北海道医療大学, 歯学部, 講師 (60194510)
|
|---|
| Keywords | βディフェンシン / 抗腫瘍性 / 樹状細胞 / DNAワクチン |
|---|
| Research Abstract |
本研究ではβディフェンシンの遺伝子導入による抗腫瘍性効果を明らかにするために、1)(直接的作用)βディフェンシンの遺伝子導入での強発現による移植扁平上皮癌の抗腫瘍性、2)(間接的作用)βディフェンシンのfusion vectorを用いたDNAワクチンによる悪性リンパ腫への抗腫瘍性について検討を行なった。βディフェンシン強発現の腫瘍への直接的な影響を観察するために、アデノウイルス発現ベクターを用いてヌードマウスに移植した扁平上皮癌に遺伝子導入を行った。その結果、βディフェンシンを遺伝子導入したものでは、コントロールに比較し扁平上皮癌のmassの直径は有為に小さく、腫瘍への直接的影響が確認された。次いで、間接的影響を確認するために、マウスに腫瘍を移植後、DNAワクチンの注射を行った。A20 lymphomaが生着したBALB/cマウスの大腿筋中にin vivoエレクトロポレーション法によって腫瘍抗原断片の遺伝子とを連結させた発現ベクターを導入しβディフェンシン-腫瘍抗原断片のフュージョンタンパク質を発現させた。その結果、DNAワクチンを導入した方が、コントロールに比べてマウスの生存率の有為な延長がみられた。
本研究結果は国際歯科研究会議で発表し、国際誌に現在投稿中である。
|
