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2005 Fiscal Year Annual Research Report

アミノ酸骨格モノマーを応用したセルフエッチングプライマーアドヒーシブの開発

Research Project

Project/Area Number 16591911
Research InstitutionOkayama University

Principal Investigator

鳥井 康弘  岡山大学, 医学部・歯学部附属病院, 教授 (10188831)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 糸田 俊之  岡山大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教授 (60294419)
鈴木 一臣  岡山大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (30050058)
吉山 昌宏  岡山大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 教授 (10201071)
Keywords象牙質 / 接着強さ / コンポジットレジン / アミノ酸誘導体 / セルフエッチングプライマーアドヒーシブ
Research Abstract

本研究の目的はアスパラギン酸を骨格とするアクリレート(N-AAsp)含有溶液のセルフエッチングプライマーアドヒーシブとしての応用性を調べることである。N-AAspは,既報に従ってアクリル酸クロリドとDL-アスパラギン酸から合成した。セルフエッチングプライマーアドヒーシブとしてN-AAspを溶解する溶媒については前年度に50%アセトン水溶液が良好であることが分かった。
そこで本年度は、昨年度に引き続き添加する重合性モノマーTEGDMA濃度、重合開始剤・触媒のカンファーキノン(CQ)およびN,N-ジメチルρ-トルイジンの濃度を変化させ、接着強さ並びに象牙質処理面への影響を詳細に検討した。まず、50%アセトン水溶液にN-AAspを10wt%溶解し、CQ1wt%、N,N-ジメチルρ-トルイジン1wt%を添加した後、TEGDMAを1、3、5wt%と変化させ添加した。その結果、TEGDMA無添加のコントロール11.0Mpaに対して、1wt%添加で11.2Mpa、3wt%添加で12.3Mpa、5wt%添加で13.5Mpaであった。次にTEGDMA濃度を5wt%としCQ添加量を0.5、1.0、1.5、2.0、3.0wt%と変化させて添加したところ、いずれも統計学的有意差は認められなかったが1.0wt%での13.5Mpaが最大値となった。以上より、溶媒と配合モノマーおよび重合開始剤・触媒の配合量は概ね決定することができた。次年度は、セルフエッチングプライマーアドヒーシブとしての応用性をさらに詳細に検討する予定である。

URL: 

Published: 2007-04-02   Modified: 2016-04-21  

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