2004 Fiscal Year Annual Research Report
抗癌剤による急性肺障害の分子機構の解析と予防治療法の開発
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16659218
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| Research Institution | Kurume University |
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Principal Investigator |
星野 友昭 久留米大学, 医学部, 助手 (00261066)
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| Keywords | 肺リモデリング / 特発性間質性肺炎 / レドックス蛋白 / サイトカイン / マウスモデル / thioredoxin |
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| Research Abstract |
1.肺特異的IL-18 TGマウスの作製
Tet-on/Cre systemを用いてヒトサーファクタントプロモーターSP-Cを用い肺特異的conditional肺異的発現IL-18 TG マウスを作製した。成熟マウスに1ヶ月間肺特異的にIL-18を発現すると間質性肺炎が発症した。一方、恒常的発現、肺特異的IL-18 TG マウスを作製したところ右心不全(肺性心)を伴う肺気腫が発症した(未発表)。
2.間質性肺炎抑制の治療薬開発の基盤的研究
Redox活性蛋白チオレドキシン(TRX)がIL-18/IL-2で誘導されるマウス間質性肺炎モデル、ブレオマイシンによる肺線維症を抑制することを見つけた。これらの結果はRedox活性蛋白が間質性肺炎の新しい治療薬になる可能性がある(AJRCCM,2003、特許出願中)。
3.ヒト間質性肺炎病変部における遺伝子発現の解析
我々はIL-18をIL-2とともにマウスに連日投与するとすべての投与マウスに肺のみにリンパ球浸潤が急激に起こり肺線維化を伴う肺障害が誘導され効率に死亡する事を見出した。これらの結果はヒト特発性間質性肺炎発症においてIL-18が重要な役割を果たすと考えられる。そこでIL-18,IL-18 receptora鎖に対するモノクロナール抗体を当教室で作成し特発性間質性肺炎の患者の肺生検組織で免疫組織染色を行った。患者病変部とりわけfibroblastfoci(FF)には正常肺より著明にIL-18,IL-18 receptora鎖の発現していた(AJRCMB 2004)。
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