2005 Fiscal Year Annual Research Report
アメロゲニンの持つ歯根吸収抑制作用の臨床応用にむけて
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16659570
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| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
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Principal Investigator |
須田 直人 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 講師 (90302885)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
斉藤 正寛 神奈川歯科大学, 歯学部, 講師 (40215562)
大山 紀美栄 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (90014216)
春日井 昇平 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (70161049)
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| Keywords | アメロゲニン / 歯根吸収 / 破歯細胞 / drug delivery system |
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| Research Abstract |
odontoclastは同じ吸収系細胞であるosteoclastと異なり、これまでin viroの培養系が報告されていなかった。そこで、我々は吸収期にあるヒト乳歯歯根を用いて酵素処理によって再現性よくodontoclastを単離する系を開発した。
硬組織吸収系細胞の形成誘導を評価するin vitroの実験系として、マウス骨髄培養系や脾臓細胞培養系、また我々が開発した萌出中のマウスの歯と歯周組織を用いた培養系(Suda et al.,Bone,2003)が知られている。これらの培養系で形成される吸収系細胞は象牙質上で培養すると吸収窩を形成し、in vivoで歯根吸収を担うodontoclastやcementoclastと良く似た形質を持つことが知られている。
(1)odontoclastは同じ吸収系細胞であるosteoclastと異なり、これまでin viroの培養系が報告されていなかった。そこで、我々は吸収期にあるヒト乳歯歯根を用いて酵素処理によって再現性よくodontoclastを単離する系を開発した。
(2)エムドゲイン中の生理活性因子であるアメロゲニンの歯根吸収抑制作用の検討を計画した。その結果、アメロゲニンのisoformが硬組織吸収細胞の形成や吸収活性を抑制した。
(3)(2)の抑制はRANKL発現抑制を介していた。
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