2018 Fiscal Year Annual Research Report
Exosomal miRNA analysis inside Biochemical IC chips for early detection of cancer
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16H02094
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
生田 幸士 東京大学, 大学院情報理工学系研究科, 教授 (90212745)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
宮本 義孝 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 細胞医療研究部, 上級研究員 (20425705)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | マイクロデバイス |
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| Outline of Annual Research Achievements |
血液中のエクソソームに含まれるmicroRNA（miRNA） が、早期がん発見用マーカとして使用できることが示されている。しかし従来の解析装置は巨大で、設置個所が大型病院などに制限される。この問題の抜本的解決のため、本研究では生田らの新概念マイクロデバイス「化学ICチップ」を発展させ、各家庭レベルでの簡易検査が可能ながん早期発見システムの開発を行うことを目的とする。
がん早期発見のためには、（1）血中エクソソームmiRNAの精製、(2) qRT-PCRによるmiRNAの定量が必要である。昨年度は、(2) の全行程を可能とするマイクロデバイスの開発に成功している。本年は、(1) エクソソームmiRNAの精製を可能とするマイクロデバイスの開発に成功した。本デバイスは、当研究室の独自手法であるマイクロ光造形法、及び薄膜フィルムのホットエンボス加工技術により作製し、デバイスの大きさは1.4 cm × 1.2 cm × 0.7 cm の指先サイズである。本デバイスはFTAカードシステムを用いた精製を行っている。リアクタチップは薄膜フィルムのホットエンボス加工技術により作製しており、qRT-PCRデバイスと同様に、実用化を見越した使い捨てが可能である。開発した精製用マイクロデバイスを用い、ヒト肝臓がん細胞株よりmiRNAの精製に成功した。また本デバイスを用いて精製したmiRNAサンプルを用い、qRT-PCRマイクロデバイスでの定量発現解析に成功した。
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| Research Progress Status |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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[Journal Article] Membrane protein CD9 is repositioned and released to enhance uterine function2019
Author(s)
Maki Iwai, Toshio Hamatani, Akihiro Nakamura, Natsuko Kawano, Seiya Kanai, Woojin Kang, Noriko Yoshii, Yasushi Odawara, Mitsutoshi Yamada, Yoshitaka Miyamoto, Takakazu Saito, Hidekazu Saito, Mami Miyado, Akihiro Umezawa, Kenji Miyado & Mamoru Tanaka
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Journal Title
Laboratory Investigation
Volume: 99(2)
Pages: 200-209
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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