Molecular mechanisms for IgA-mediated regulations of host-microbiota symbiosis

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16H02632
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Research Field: Immunology
• Research Institution: Institute of Physical and Chemical Research
• Principal Investigator: Fagarasan Sidonia 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, チームリーダー (00391970)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 服部 正平 早稲田大学, 理工学術院, 教授(任期付) (70175537)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: Immunology / IgA

Outline of Final Research Achievements

In this project we gained important insights into the characteristics and function of mucosal immunoglobulin A (IgAs). Furthermore, we identified and characterized IgA-dependent gene elements of Bacteroides species that are critical factors for regulation of mucosal homeostasis via the bacteria-bacteria interaction.

Free Research Field

Immunology

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

腸内細菌の乱れは炎症性腸疾患、自己免疫疾患、アレルギー性疾患、パーキンソン病を含む神経性疾患などの病態と大きく関わっている。本研究ではIgAによって腸内細菌にもたらされる遺伝子変化が炎症性腸疾患に対して防護的に働いている事が明らかとなった。今回の研究で同定された細菌遺伝子、あるいは腸管IgAの性質を制御する方法が明らかになれば、炎症性腸炎に対する新しい制御方法の開発につながる可能性がある。