Renal regeneration derived from autologous renal progenitor cells using organogenic niche method

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16H03175
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Research Field: Biomedical engineering/Biomaterial science and engineering
• Research Institution: Jikei University School of Medicine
• Principal Investigator: Yokoo Takashi 東京慈恵会医科大学, 医学部, 教授 (70301538)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 村山 嘉延 日本大学, 工学部, 准教授 (80339267)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: 腎臓再生 / 透析医療 / iPS細胞 / マーモセット

Outline of Final Research Achievements

We are injecting organ progenitor cells into the organogenic niche of the stage-matched developing embryo and inducing differentiation into each organ lineage by executing the program of early organ development. It was confirmed that this method can also be applied to nephron progenitor cells derived from iPS cells of dialysis patient. In addition, we used a marmoset to enlarge the regenerated kidney. However, it was found that New World monkeys cannot control xeno- antigens by increasing the amount of conventional immunosuppressive agents, so it is necessary to carry out verification experiments by using Old World monkeys.

Free Research Field

腎臓病学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

腎臓再生治療の臨床応用が実現すれば、34万人を超える多くの患者が人工透析から開放されることで、社会全体の健康度や活力の向上に繋がるばかりか、人工透析医療に伴う1.4兆円を超える社会経済の負担が大きく軽減されることになる。同時に、移植医療が直面していた拒絶反応やドナー不足という大きな壁を乗り越えることが可能となる。この成功を魁として、ヒト臨床において肝、膵臓など他臓器に応用が可能であり、その医療貢献度、経済効果は計り知れない。本研究はその壮大な研究の成就における再生腎臓の大型化を担うもので、この結果もたらされた知見によりさらに大きく研究が展開する。