2019 Fiscal Year Annual Research Report
運動効果獲得の個体差を理解するための骨格筋エピジェネティクス研究
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16H03263
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| Research Institution | Matsumoto University |
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Principal Investigator |
河野 史倫 松本大学, 大学院 健康科学研究科, 准教授 (90346156)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
二村 圭祐 大阪大学, 医学系研究科, 准教授 (00462713)
小野 悠介 熊本大学, 発生医学研究所, 准教授 (60601119)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | 骨格筋 / エピジェネティクス / 筋損傷 / 筋再生 / サテライト細胞 / 運動 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
運動による骨格筋への過負荷は、筋肥大を誘発するアナボリックな刺激となる。骨格筋は損傷後に再生するが、再生筋線維は肥大機能が不全である。慢性的な運動はその負荷強度に依存して筋損傷を誘発する。したがって、損傷後の再生筋が機能不全になる仕組みは、運動が将来にどのように残るのか理解するうえで重要なポイントのひとつである。再生筋線維における機能不全の原因を明らかにするため、p21阻害薬（UC2288）投与のより過増殖を誘導し再生した筋線維の特性を調べた。ドキシサイクリン（Dox）投与により全身細胞でH2B-GFP融合タンパク質を発現誘導できるマウスに6週間Dox入りの飲料水を摂取させ、通常水に戻し1週間後にカルジオトキシン（CTX）の前脛骨筋注による損傷誘導とUC2288またはDMSOを充填した浸透圧ポンプの腹腔内留置を行った。2週間後に前脛骨筋をサンプリングした。オールインワン蛍光顕微鏡システム（キーエンス）を用いて全筋横断面の解析を行った結果、再生筋における筋線維サイズ分布には阻害薬投与の影響は見られなかった。サテライト細胞数にも阻害薬投与の影響はなかったが、1本の筋線維に含まれる筋核数には阻害薬投与による増加傾向が認められた。筋核のGFP発光強度は阻害薬投与により顕著に低下しており、p21阻害によりサテライト細胞から派生した筋前駆細胞が通常より多くの分裂を経て再生筋線維が新生したことが明らかである。以上の結果から、再生筋線維における肥大機能低下は筋系細胞の過増殖が原因でないことが示唆された。
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| Research Progress Status |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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