2018 Fiscal Year Final Research Report
Elucidation of pathogenesis of sarcopenia based on the mechanism of metabolic changes of skeletal muscle
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16H03266
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Applied health science
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| Research Institution | Tokyo Metropolitan Geriatric Hospital and Institute of Gerontology |
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Principal Investigator |
Shigemoto Kazuhiro 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所), 東京都健康長寿医療センター研究所, 副所長 (40284400)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
森 秀一 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所), 東京都健康長寿医療センター研究所, 研究員 (30508677)
本橋 紀夫 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所), 東京都健康長寿医療センター研究所, 研究員 (50532727)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | サルコペニア / フレイル / 代謝変換 / 筋線維タイプ変化 / バイオマーカー / 早期診断 / 予防 |
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| Outline of Final Research Achievements |
In the process leading to sarcopenia and muscle atrophy, unidirectional skeletal muscle fiber type change (sarcopenia: fast muscle → slow muscle) occurs. We are conducting research with the aim of clarifying the causal relationship between muscle fiber type changes (metabolic changes) and the mechanism of sarcopenia and muscle atrophy, and linking it to the development of methods for preventing and treating sarcopenia and muscle atrophy. Each muscle fiber type has its own energy metabolic properties, and in this study different metabolic properties of mice. We have developed MusColor mice that allow all four types of muscle fiber types that have alive to be distinguished alive with different fluorescent proteins. Using this MusColor technology, we have found in vivo factors that induce muscle fiber type changes (metabolism conversion) and studied the mechanism.
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| Free Research Field |
基礎老化学、老年医学
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
MusColorマウス由来の筋幹細胞を用いて骨格筋線維の代謝変換を誘導する物質（生体内因子や薬物など）の同定に関する新技術（MusColor技術）の特許出願を果たし、日米の特許に加えて欧州特許が2018年5月に成立させた. このMusColor技術を使い、これまで、100 種類以上の市販の生体内因子・マイオカイン・薬物などを用いてMyHC-I,IIa, IIx或はIIbを発現する筋線維を顕著に誘導あるいは抑制する物質のスクリーニングを実行して候補分子を複数同定している. この新技術はサルコペニア・フレイルのメカニズム解明、早期診断法および有効な介入法の開発に有用であると期待される.
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