2018 Fiscal Year Annual Research Report
Coagulation and Fibrinolysis as Liquid/Liquid Contact and Crosslinking/Dissolution Process
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16H04031
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| Research Institution | Gunma University |
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Principal Investigator |
土橋 敏明 群馬大学, 大学院理工学府, 教授 (30155626)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
外山 吉治 群馬大学, 大学院理工学府, 准教授 (50240693)
山本 隆夫 群馬大学, 大学院理工学府, 教授 (80200814)
吉場 一真 群馬大学, 大学院理工学府, 助教 (40375564)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 血液凝固 / ゲル形成 / 界面 / 凝固駆動物質 / MB描像 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
１．組織因子との接触による血漿の凝固過程を調べた。接触面を起点として、血漿と凝固層（ゲル）の界面が移動するのが観察された。界面付近における濁度の空間分布はガウス分布の微分で近似でき、濁度の最大傾斜点は時間とともに、最初、1次、その後1/2次で移動することが分かった。このことは、凝固の律速過程が時間とともに変化することを示唆する。
２．上記1について、有限サイズ系における界面移動描像を用いた考察により、エネルギー律速過程から拡散過程への変化であることが示唆された。また、それぞれの過程が、血液凝固カスケード内の増幅によって生成される過飽和物凝集体層のエネルギー律速の成長過程と活性化したチモーゲンの拡散過程によるものであることが示唆された。
３．上記１の系に組織由来プラスミノゲンアクチベータ(tPA)が含まれているときの線溶過程を調べた。線溶過程は、ラグタイムの後、凝固物が生成された点から起き、時間に対して1/2次で移動することが分かった。したがって、線溶は血液の凝固物がトリガーとなって、拡散過程により起きることが示唆された。
上記１～３の結果はこれまで明らかとなっている血液凝固線溶のメカニズムと矛盾なく、また、これらの過程における動的因子を特徴づけるパラメータを血液と組織因子との接触系における濁度の変化から抽出できることを示唆している。これらのパラメータは一般に行われている生化学的検査では得られない血液の状態を表す物理量であることから、血液の凝固能・線溶能を表す評価因子としてもとらえることができる。
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| Research Progress Status |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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