2018 Fiscal Year Annual Research Report
Creation of Innovative Adsorption Materials by Precise Molecular Accumulation of Cyclic Oligosaccharides
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16H04185
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
木田 敏之 大阪大学, 工学研究科, 教授 (20234297)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 環状オリゴ糖 / 分子集積化 / 分子認識 / 吸着材料 / 不飽和脂肪酸 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
以前報告した、6位水酸基をtert-ブチルジメチルシリル基で化学修飾したα-シクロデキストリン (TBDMS-α-CD)二分子を複数のm-キシリレンリンカーで連結させたα-CDダイマーの合成法をもとに、今年度はまず、α-CD二分子を複数のピリジンリンカーで連結させたα-CDダイマーの合成を検討した。TBDMS-α-CDと6等量の2,6-ビス（クロロメチル）ピリジンを1,4-ジオキサン中、100℃で24時間させることで、TBDMS-α-CD二分子を6つのピリジンリンカーで連結させたTBDMS-α-CDダイマーを合成することに成功した。さらに、ここからのTBDMS基の脱離により、6つのピリジンリンカーをもつα-CDダイマーを合成した。このα-CDダイマーをホストに用いて、重メタノール/重水（7/1）中、長鎖脂肪酸エステルに対する包接能を検討したところ、本α-CDダイマーは脂肪鎖中に水素結合性基をもつ長鎖脂肪酸メチルエステルに対して選択的な包接能を示すことがわかった。例えば、オレイン酸メチルよりもその脂肪鎖中に水酸基をもつリシノール酸メチルに対して高い包接能を示した。一方、m-キシリレンリンカーをもつα-CDダイマーはこれとは逆の包接選択性を示したことから、リンカーの種類を変えることで、長鎖脂肪酸エステルに対する包接選択性を制御できることがわかった。また、α-CDの2位の水酸基をすべてメチル化した2-メチル-α-CDの自己集合能を利用することで、これらのhead-to-tail型チャンネル配列からなる六角形状の超分子構造体を作製することに成功した。
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| Research Progress Status |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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[Journal Article] GPR31-dependent dendrite protrusion of intestinal CX3CR1+ cells by bacterial metabolites2019
Author(s)
Naoki Morita, Eiji Umemoto, Setsuko Fujita, Akio Hayashi, Junichi Kikuta, Ikuo Kimura, Takeshi Haneda, Toshio Imai, Asuka Inoue, Hitomi Mimuro, Yuichi Maeda, Hisako Kayama, Ryu Okumura, Junken Aoki, Nobuhiko Okada, Toshiyuki Kida, Masaru Ishii, Ryusuke Nabeshima, Kiyoshi Takeda
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Journal Title
Nature
Volume: 566
Pages: 110-114
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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