2016 Fiscal Year Annual Research Report
代謝とヒストン修飾の制御による安全かつ効率的な心筋細胞リプログラミング法の確立
| Project/Area Number |
16H04725
|
|---|
| Research Institution | Ritsumeikan University |
|---|
Principal Investigator |
川村 晃久 立命館大学, 生命科学部, 准教授 (90393199)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2020-03-31
|
| Keywords | 心筋再生 / リプログラミング / 幹細胞 / 代謝 / エピジェネティクス |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
遺伝子導入によるリプログラミングの手法は、線維芽細胞からiPS細胞のみならず種々の目的の細胞を直接的に誘導できる新たな再生医療のツールとして期待されている。心臓再生療法の実現に必要な安全性とコスト削減に貢献する目的で、申請者は、これまでiPS細胞へのリプログラミングに関する分子機構の解析をすすめ、iPS細胞誘導過程で出現する特定の細胞集団から直接的に心筋細胞を誘導することに成功した。本研究では、これまでの知見をもとに、リプログラミングで代謝経路とクロストークするアセチル化やメチル化の制御因子の詳細を明らかにし、線維芽細胞から直接的に心筋細胞を安全かつ効率的に誘導する心臓再生療法の基盤構築を目標とし、次の4つのテーマに沿って研究を着手した。
テーマ1 直接的心筋細胞誘導過程におけるヒストン修飾領域と代謝産物の網羅的解析、テーマ2 ヒストン修飾と代謝経路が心筋細胞特異的遺伝子に及ぼす影響の解析、テーマ3 ヒストン修飾と代謝経路が細胞周期・発癌経路に及ぼす影響の解析、テーマ4 ヒストン修飾と代謝経路の制御による腫瘍形成リスクの少ない心筋細胞作製法の開発
初年度は、主にテーマ1のための材料を得ることができた。すなわち、初期化誘導過程の細胞においてiPS細胞になる予備群と心筋細胞になる予備群との間に代謝様式の違いや転写因子Ｘの活性が異なることが見いだされた。今後、ヒストン修飾の解析を推進させ代謝経路とのクロストークとして重要な因子を同定していく予定である。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
初年度は、心臓線維芽細胞や胎仔線維芽細胞へ、ウイルスベクターにより初期化4因子を遺伝子導入して心筋細胞誘導実験を行い、テーマ1 「直接的心筋細胞誘導過程におけるヒストン修飾領域と代謝産物の網羅的解析」に焦点をあてて研究を施行した。
その結果、次の3点に要約されるように研究がなされ、やや遅れている点もあるが概ね順調に進展していると考えられる。i) 直接的心筋細胞誘導過程における網羅的遺伝子発現データをマイクロアレイにより入手した。ii) 直接的心筋細胞誘導過程におけるヒストンアセチル化・メチル化領域の網羅的解析を行うためのChIP sequenceを行う準備が完了した。iii) 直接的心筋細胞誘導過程における代謝産物を網羅的に解析するため細胞選別後のサンプルを採取することが出来た。
|
| Strategy for Future Research Activity |
今後は、テーマ１の目標である「直接的心筋細胞誘導過程において重要なヒストンアセチル化・メチル化領域と代謝産物」を同定し、申請計画に掲げた通りテーマ2~4へ繋げていきたい。
すなわち、テーマ2では、直接的な心筋細胞誘導に重要な代謝経路とヒストン修飾のクロストークに関する解析を、テーマ3では、i) 直接的心筋細胞誘導に関わるアセチル化が細胞周期・発癌経路に及ぼす影響に関する解析、ii) 直接的心筋細胞誘導に重要な代謝経路が、細胞周期・発癌経路に及ぼす影響に関する解析を、テーマ4では、i) 誘導した心筋前駆細胞あるいは心筋細胞の特性解析、ii) 心筋梗塞モデルへの細胞移植と生体リアルタイムイメージング、を目標に研究を推進していく予定である。
|
