2016 Fiscal Year Annual Research Report
RNA結合蛋白質が細胞シグナルに応答して制御する翻訳とmRNA分解との連携機構
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16H04745
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| Research Institution | Kindai University |
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Principal Investigator |
藤原 俊伸 近畿大学, 薬学部, 教授 (80362804)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
三嶋 雄一郎 東京大学, 分子細胞生物学研究所, 助教 (00557069)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 翻訳制御 / mRNA分解 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
H28年度はAU-Rich Element (ARE)結合タンパク質の１つBRF1によるmRNA分解と翻訳制御との関係を中心に解析を進めた。代表者は、これまでにluciferase mRNAの3’非翻訳領域にAREを含む標的配列を付加したレポーターRNAを用いて、ARE結合因子BRF1の存在下および非存在下でのレポーターの発現および mRNAの安定性をin vitro翻訳系で検証することに成功している。そしてこれまでに、エフェクターに応答したmRNA分解マシナリーの存在を提唱してきた。そこで、このin vitro解析系を利用し、RNA結合タンパク質HuD&による翻訳活性化とmRNA分解機構に対する拮抗あるいは協調関係を詳細に解析した。まず、BRF1がどのようなマシナリーでmRNA分解を誘起するのかを、poly(A)分解複合体であるCCR4-NOT複合体の構成因子のKOマウスから得られたMEFを用いて解析し、どの因子がBRF1を介したmRNA分解に必須な因子であるかを特定した。さらに、脱アデニル化を受けないレポーターmRNAを用いて翻訳への影響を解析した結果、BRF1に翻訳抑制能があることを明らかにした。また、BRF1による翻訳抑制機構が開始複合体から翻訳開始因子eIF4Aを離脱させるというmicroRNAによる翻訳抑制の分子機構と異なることもmRNP pull-down実験系で明らかにしている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
翻訳制御とmRNA分解との2つの機能を有するRNA結合タンパク質の分子機構が明らかになってきたため。
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| Strategy for Future Research Activity |
さらに、活性型 Akt1-HuD からのシグナルが BRF1 へと伝達され、mRNAの安定化に寄与するかどうかを HuD の Akt1結合変異体および BRF1 の非リン酸化変異体を用いて mRNA の安定性・deadenylation そして翻訳活 性を指標に検証する。さらに分担者は、人工合成した ARE を有するレポーターmRNA をゼブラフィッ シュ受精卵中で可視化し、翻訳が活性化時および抑制時にどのような局在の変化を呈するかを、HuD および BRF1 の局在と共に詳細に観察する。
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[Journal Article] Spatial regulation of the KH domain RNA-binding protein Rnc1 mediated by a Crm1-independent nuclear export system in Schizosaccharomyces pombe.2017
Author(s)
Satoh R, Matsumura Y, Tanaka A, Takada M, Ito Y, Hagihara K, Inari M, Kita A, Fukao A, Fujiwara T, Hirai S, Tani T, Sugiura R.
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Journal Title
Mol Microbiol.
Volume: 104
Pages: 428-448
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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