Controlling Microtubules: from cells to tissues

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16H04787
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Research Field: Cell biology
• Research Institution: Waseda University
• Principal Investigator: SATO MASAMITSU 早稲田大学, 理工学術院, 教授 (50447356)
• Research Collaborator: TOYA Mika
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: 細胞骨格 / 細胞周期 / 細胞分裂

Outline of Final Research Achievements

This study aimed to investigate how microtubule is assembled in cells: the analyses include those at molecular level, cell level and tissue level. We used fission yeast and human cultured cells to analyze how microtubules are formed, and we have been establishing systems for animal experiments. As a result, we found that Alp7/TACC accelerate microtubule nucleation in cooperation with the gamma-tubulin complex. In addition, our results indicate that there may be Alp7-independent microtubule nucleation system operating in fission yeast cells.

Free Research Field

細胞生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

微小管は細胞の中で様々な機能を発揮することが知られている。細胞が分裂していない時期には、微小管は細胞質に網目状に存在して物質輸送のレールとして働く。これに対して分裂する際には、微小管は紡錘体をつくり、染色体を2つの細胞に分配する機能を担う。すなわち、正しい時期に紡錘体が正しく形成されないと、染色体の分配に異常が起き、がん化や細胞死の原因となる。そこで本研究では微小管が時期によってかたちを変化させる仕組みを調べた結果、Alp7/TACCタンパク質が時期により制御を受けることで、微小管が適切な時期に適切な場所で形成されることを解明した。現在は酵母に加えてヒトなどの高等生物でも研究を続けている。