Molecular mechanism for the acquisition of multipotency by ribosome

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16H04795
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Research Field: Developmental biology
• Research Institution: Kumamoto University
• Principal Investigator: OHTA KUNIMASA 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 准教授 (90244128)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 高橋 淑子 京都大学, 理学研究科, 教授 (10183857)
• Research Collaborator: ITO naofumi
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: リボゾーム / 多能性獲得 / リプログラミング / ヒト癌細胞

Outline of Final Research Achievements

We tried to elucidate the molecular mechanism of cellular reprogramming by ribosome. We found that ribosome was incorporated into cells by endocytosis and trypsin treatment. We also found that one of ribosome proteins have a cell cluster formation activity. When we added ribosome into the human cancer cell after trypsin treatment, some human cancer cells formed cell cluster and stopped their cell proliferation.

Free Research Field

生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

正常細胞にリボソームを取り込ませると、細胞塊を形成し、増殖が停止する。ヒト癌細胞（肺癌、乳癌、大腸癌、肝臓癌）でさえ大腸菌由来リボソームを取り込むと、細胞塊を形成し、その増殖が完全に抑えられることをシャーレ内で見出している。今後は、正常細胞を用いた研究で得られた実験結果を、ヒト癌細胞にも応用することにより、ヒト癌細胞の細胞周期制御機構や細胞増殖停止機構を明らかに出来、将来の安全・安心な抗がん剤の開発に発展する可能性がある。