2017 Fiscal Year Annual Research Report
牛の分娩時胎盤節における炎症誘導機構の解明と胎盤成熟誘導型分娩誘起技術開発
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16H05040
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| Research Institution | Tokyo University of Agriculture |
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Principal Investigator |
平山 博樹 東京農業大学, 生物産業学部, 教授 (60390861)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
古山 敬祐 地方独立行政法人北海道立総合研究機構, 農業研究本部根釧農業試験場, 研究職員 (50611026)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | ウシ / 分娩 / 胎盤停滞 / 炎症 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
乳用経産牛における自然分娩、ベタメタゾン単独投与による誘起分娩、トリアムシノロンアセトニド投与5あるいは7日後のベタメタゾン投与による誘起分娩時に胎盤節を採取した。自然分娩では胎盤停滞が発生しなかったのに対し、誘起分娩ではいずれも胎盤停滞が発生した。分娩までの所要時間、分娩難易度、排泄された胎盤重量、子牛の死亡率等についてもデータを収集しており、最終的に取りまとめる。
肉用牛の分娩時胎盤節におけるCCケモカインおよびその受容体の分娩時胎盤節における発現について解析したところ、誘起分娩に比較して自然分娩時の発現量が有意に上昇していた。ただし、ケモカイン受容体のうちCCR1の発現量は、トリアムシノロンアセトニドとベタメタゾンの複合投与区がプロスタグランジンF2αあるいはデキサメサゾンによる臨床型の誘起分娩区に比較して有意に高い値となった。このことから、グルココルチコイドの複合投与によって一部の炎症関連遺伝子の発現が自然分娩様に変化する可能性が示唆された。さらに、主要組織適合抗原（BoLA）の発現について解析を行ったところ、BoLAクラス1遺伝子の一部の発現量が自然分娩時に上昇していることが明らかとなった。これに関しては、これまでのところ分娩誘起方法による発現量の変化は認められていない。
プロスタグランジンF2αによる誘起分娩時に採取した胎盤節を組織培養し、コルチゾール添加による効果を検討したが、プロスタグランジン合成関連酵素の遺伝子発現や培養液中へのプロスタグランジンE2分泌には変化がみられなかった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の計画通り、胎盤サンプル採取と解析を進めており、分娩誘起方法による胎盤節における遺伝子発現の変化など、新たな知見を得ている。
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| Strategy for Future Research Activity |
乳用牛におけるサンプル採取を継続し、分娩誘起方法が母体に及ぼす影響について調査すると共に、これまでに蓄積した肉用牛における知見と比較検討する。また、胎盤節サンプルにおける各種遺伝子発現解析を進めつつ、胎子胎盤由来細胞の培養系を利用して各種ホルモンが胎盤節の機能に及ぼす役割を研究する。
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