2018 Fiscal Year Annual Research Report
Maintenance of undifferentiated state and cell fate tracing by visualization of mesenchymal stem cells in vivo
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16H05173
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| Research Institution | Shimane University |
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Principal Investigator |
松崎 有未 島根大学, 学術研究院医学・看護学系, 教授 (50338183)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 間葉系幹細胞 / 細胞運命トレーシング / 未分化性維持 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究ではこれまで申請者らが開発した細胞分離技術やレポーター遺伝子群を活用し、MSCの未分化性維持や分化の方向決定において 、Wnt/Notchシグナルがもたらす分子機構を体系的に解明することによって、幹細胞・前駆細胞・成熟細胞のふるまい(未分化性維持 、分化の方向性決定)をコントロールするメカニズムをin vivo・in vitro両面から理解する試みを行っている。
【目的1】高純度未分化MSCで特異的に発現する遺伝子FZD5およびNotch2の機能解析により、未分化性維持機構を明らかにする。
【成果】本年度はFZD5およびNotch2の強制発現およびshRNAによるノックダウンにより、未分化MSCの細胞増殖・分化におけるそれぞれ の遺伝子について解析を行った。その結果、FZD5は非古典経路を活性化することによって細胞老化を抑制すること(Harada et al. 投稿中)、Notch2は低酸素条件下で発現が上昇し、細胞増殖を誘導することが明らかになった(Sato et al. PlosOne 2016)。
【目的】MSCとその細胞系譜にある子孫細胞の細胞運命をトレースする目的で、特異的遺伝子発現調節領域を用いたレポーター遺伝子 導入マウスを作成する。
【成果】Tgマウス３系統が樹立でき、蛍光タンパクの発現が認められた。フローサイトメトリー解析により、最も未分化なMSC分画にて最も強い発現が認められた。
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| Research Progress Status |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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Research Products
(8 results)
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[Journal Article] Construction of Continuous Capillary Networks Stabilized by Pericyte-like Perivascular Cells.2018
Author(s)
Yamamoto K, Tanimura K, Watanabe M, Sano H, Uwamori H, Mabuchi Y, Matsuzaki Y, Chung S, Kamm RD, Tanishita K, Sudo R.
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Journal Title
Tissue Eng Part A
Volume: 25
Pages: 499-510
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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