2019 Fiscal Year Annual Research Report
Molecural imaging of pathogenesis in a mouse model of viral infections
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16H05174
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| Research Institution | Yamaguchi University |
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Principal Investigator |
早坂 大輔 山口大学, 共同獣医学部, 教授 (10346926)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
塩竈 和也 藤田医科大学, 医療科学部, 講師 (10387699)
西 弘大 長崎大学, 原爆後障害医療研究所, 助教 (10719496)
淵上 剛志 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(薬学系), 准教授 (30432206)
ヌグエ・トン ミャ・ミャッ 長崎大学, 熱帯医学研究所, 助教 (90772583)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | PETイメージング / マウスモデル / ウイルス感染 / 18F-FDG |
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| Outline of Annual Research Achievements |
マウスモデルにおけるデングウイルス感染の分子イメージングを実施するために、はじめにAG129（type I and II IFN KO）マウスにデングウイルス２の数種の株を感染させ、病原性、致死性の比較を行った。その結果、感染6-11日目、感染11-21日目で死に到る株、致死性を示さない株が確認された。そこで、これらのウイルス株を用いて、18F-FDG投与による全身性のPETイメージングを行い、感染病態の把握を試みたところ、頭部および胴体部のいずれにおいても、特異的な18F-FDGの集積が確認されなかった。
AG129とA129（type I IFNR KO）マウスを用いて、チクングニヤウイルスS-27株とM-30株の病原性解析を行った結果、両株の致死性の違いにはtype I IFN応答の関与が示唆された。また、両株の病態発現の違いが、餌の摂取量と体重変化に関係する代謝機能と関連する可能性が示唆された。そこで、両株の感染マウスについて、18F-FDG投与による全身性のPETイメージングを行い感染病態の把握を試みたところ、頭部および胴体部のいずれにおいても特異的な18F-FDGの集積が確認されなかった。
我々のこれまでの研究成果により、18F-FDGのPETイメージングにおいては、SFTSウイルスやトフラウイルスでは消化管病変部位に18F-FDG集積がみられるのに対して、脳炎フラビウイルスや、デングウイルス、チクングニヤウイルスでは、18F-FDGの特異的な集積がみられなかったことから、ウイルスによる感染マウスモデルPETイメージングの有用性の違いが示された。
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| Research Progress Status |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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[Presentation] Molecular Characteristics of Dengue Virus in Myanmar, 20172019
Author(s)
Aung Min Soe, Mya Myat Ngwe Tun, Theingi Win Myat, Htin Lin, Mo Mo Win, Takeshi Nabeshima, Shingo Inoue, Kyaw Zin Thant, Futoshi Hasebe, Kouichi Morita, Sujan Shresta, Hlaing Myat Thu, Moi Meng Ling
Organizer
第67回日本ウイルス学会学術集会
