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2016 Fiscal Year Annual Research Report

川崎病の病態を制御する細胞外マトリックス分子の機能解明

Research Project

Project/Area Number 16H05351
Research InstitutionMie University

Principal Investigator

吉田 恭子 (今中恭子)  三重大学, 医学系研究科, 准教授 (00242967)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 大熊 喜彰  国立研究開発法人国立国際医療研究センター, センター病院, 小児科医師 (10609168)
勝部 康弘  日本医科大学, 医学部, 准教授 (20246523)
三谷 義英  三重大学, 医学部附属病院, 准教授 (60273380)
高橋 啓  東邦大学, 医学部, 教授 (80216712)
俵 功  三重大学, 医学部附属病院, 助教 (80378380)
Project Period (FY) 2016-04-01 – 2019-03-31
Keywords炎症 / 動物モデル / バイオマーカー
Outline of Annual Research Achievements

動物モデルを用いて川崎病冠動脈瘤形成過程における細胞外マトリックス分子の一つテネイシンC(TN-C)の分子動態の解明と,患者検体を用いて病態診断マーカーとしての有用性を検証するためのレジストリー構築を行なった。動物実験では、C57BL6バックグラウンドでテネイシンC(TN-C)の遺伝子座にLacZ遺伝子をノックインした4週令のレポーターマウスにCandida albicans water-soluble fraction (CAWS) 1mg /dayを腹腔内に5日間連続投与すると,投与後17-21日で、ヒト川崎病急性期と病変に類似した冠動脈壁全層の強い炎症細胞浸潤、平滑筋細胞の壊死、中膜弾性線維の破壊と、病変部にTN-Cの発現・沈着がみられた。ベータガラクトシダーゼ染色によりTN-C産生細胞は冠動脈の中膜の細胞及び、外膜周囲の間質細胞の少なくとも2種類存在することが明らかになった。急性期のTN-Cの発現・沈着は急性期第10病日のヒト剖検組織でも確認できたが、第30病日に炎症が消退すると消失した。しかしながら、CAWSモデルマウスでは投与60日後にも激しい炎症が持続し、動脈壁の著しい破壊が進行した。症例レジストリは厚生労働省「炎症性動脈瘤形成症候群の治療法の選択に関する研究」班と連携し、初回治療前、治療後、第1-14病日の3ポイントで採血,心臓超音波検査で冠動脈病変を評価する。プライマリーエンドポイントは第30病日での冠動脈瘤の有無とし、登録を開始した。血中TN-C濃度の測定及び予備的解析で、入院時の血中TN-C値が高い患者はガンマグロブリン治療不応性を示すリスクが高い傾向が見られ、以前の後ろ向き研究で得られた結果を支持した。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

今年度中に、テネイシンCノックアウトマウスを用いた川崎病モデルの病態解析を開始する予定であったが、9月に、飼育中の実験マウスがギョウ虫に感染していることが判明し、クリーンアップした後、繁殖を始めからやり直す必要が生じ、動物モデル実験が半年間できなくなったため、動物実験の進捗が遅れることとなった。

Strategy for Future Research Activity

マウスのクリーンアップが完了し実験用マウスが準備でき次第、動物モデル作成を再開し、TN-Cノックアウトマウスと野生型の川崎病モデルで、組織学的、分子生物学的に解析して比較する。また、症例レジストリは、プロトコールを簡素化して、初回治療前、治療後の2ポイントの採血とすることにより登録症例を増やし、平成29年度中に200症例の登録を目標とする。

  • Research Products

    (7 results)

All 2017 2016

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results) Presentation (4 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results,  Invited: 1 results) Book (2 results)

  • [Journal Article] Serum Tenascin-C as a Novel Predictor for Risk of Coronary Artery Lesion and Resistance to Intravenous Immunoglobulin in Kawasaki Disease- A Multicenter Retrospective Study.2016

    • Author(s)
      Okuma Y., Suda K., Nakaoka H., Katsube Y., Mitani Y., Yoshikane Y., Ichida F., Matsushita T., Shichino H., Shiraishi I., Abe J., Hiroe M., Yoshida T., Imanaka-Yoshida K.
    • Journal Title

      Circulation Journal

      Volume: 80 Pages: 2376-2381

    • DOI

      10.1253/circj.CJ-16-0563

    • Peer Reviewed
  • [Presentation] Inflammation and Tissue Microenvironment in the Cardiovascular System2017

    • Author(s)
      Kazuko Tajiri and Kyoko Imanaka-Yoshida
    • Organizer
      第81回日本循環器学会学術集会
  • [Presentation] Candida albicans アルカリ抽出液を用いた川崎病モデルマウスによる冠動脈瘤の病態解析2016

    • Author(s)
      今中 恭子、原 万里、浪方 美幸、高橋 啓、三浦 典子、大野 尚仁
    • Organizer
      第60回日本医真菌学会総会・学術集会
  • [Presentation] テネイシンC:組織リモデリングの鍵分子2016

    • Author(s)
      今中恭子,吉田利通
    • Organizer
      第48回日本結合組織学会学術大会
  • [Presentation] Tenascin-C: A key regulator of inflammation and fibrosis in cardiovascular disease.2016

    • Author(s)
      Kyoko Imanaka-Yoshida
    • Organizer
      FASEB SRC:Matricellular Proteins in Development, Health and Disease.
    • Int'l Joint Research / Invited
  • [Book] 診断モダリティとしての心筋病理2017

    • Author(s)
      今中恭子、植田初江、加藤誠也、坂田泰史、高野博之、竹村元三、寺崎文生、西川俊郎、布田伸一、廣江道昭、室原豊明、矢崎善一 他
    • Total Pages
      201
    • Publisher
      南江堂
    • ISBN
      978-4-524-25908-3
  • [Book] Extracellular Matrix Remodeling in Vascular Development and Disease, in Etiology and Morphogenesis of Congenital Heart Disease,2016

    • Author(s)
      Imanaka-Yoshida K
    • Total Pages
      200
    • Publisher
      Springer
    • ISBN
      10.1007/978-4-431-54628-3_29

URL: 

Published: 2018-12-17  

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