2018 Fiscal Year Annual Research Report
Development of the HLA-A2 restricted multi-peptides vaccine for renal cell carcinoma.
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16H05466
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Research Institution | Kindai University |
Principal Investigator |
植村 天受 近畿大学, 医学部, 教授 (90213397)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
吉村 一宏 近畿大学, 医学部, 教授 (20283757)
デベラスコ マルコ 近畿大学, 医学部, 助教 (20449838)
原田 守 島根大学, 学術研究院医学・看護学系, 教授 (50260716)
南 高文 近畿大学, 医学部, 講師 (70340809)
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Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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Keywords | ペプチドワクチン / HLA-A2 / 腎細胞癌 / 免疫療法 |
Outline of Annual Research Achievements |
我々の本研究に関する一連の取り組みは、腎細胞癌に関してはCA9およびVEGFR1ワクチンを用いた臨床研究を行い、その安全性、有用性について報告してきた。2013年度より、腎癌に対するマルチペプチドワクチンの開発に着手し(基盤研究B:25293336)、EPOR、PDL-1についてはHLA-A24拘束性のペプチドワクチンを開発し、特許申請を行った。CA9/EGFR1,-2/EPOR/PDL-1/HIF-1のマルチペプチドワクチンの有用性について、腎細胞癌患者の末梢リンパ球を用いて検討中である。今回の研究目的は、腎細胞癌に対して日本人で2番目に多いHLA-A2拘束性ペプチドワクチンの開発にある。今回の研究計画は、以前に開発したHLA-A24拘束性ワクチンと同じ手法で、HLA-A2拘束性のペプチドワクチン開発を同じ5つの標的分子(CA9、VEGFR、EPOR、PDL1、HIF1)をターゲットにして、epitopeを同定することである。近畿大学医学部倫理委員会承認のもとに、本研究に協力同意を得たHLA-A2陽性担癌患者から得た凍結保存の末梢血単核球細胞(PBMC)を用いて、これまでの基礎的研究からある程度の種類に絞り込んだHLA-A2拘束性ペプチド(CA9、VEGFR、EPOR、PDL1、HIF1)の中から、PDL1とHIF1のワクチンとして有用と思われる候補を絞り込むため、末梢血単核球細胞からのペプチド特異的CTLの誘導能を評価した。2013年度の上記基盤研究(B)で、シークエンスを記述してしまい、特許を申請後に断念した経緯から、その結果については、国内特許申請後でないと報告できない。
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Research Progress Status |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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Strategy for Future Research Activity |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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