Applied research of periodontal disease therapeutics using osteogenic sugnal from osteoclasts

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16H05508
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Research Field: Functional basic dentistry
• Research Institution: Matsumoto Dental University
• Principal Investigator: Udagawa Nobuyuki 松本歯科大学, 歯学部, 教授 (70245801)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 小出 雅則 松本歯科大学, 総合歯科医学研究所, 講師 (10367617) ; 中道 裕子 松本歯科大学, 総合歯科医学研究所, 講師 (20350829) ; 中村 美どり 松本歯科大学, 歯学部, 准教授 (90278177) ; 上原 俊介 松本歯科大学, 歯学部, 講師 (90434480) ; 溝口 利英 松本歯科大学, 総合歯科医学研究所, 講師 (90329475)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: 破骨細胞 / 骨芽細胞 / 骨細胞 / オステオプロテゲリン / スクレロスチン / 白血病抑制因子 / 骨吸収 / 歯周病

Outline of Final Research Achievements

Osteoprotegerin (OPG) strongly inhibits osteoclast differentiation. We demonstrate that osteoprotegerin (OPG) and sclerostin produced by osteocytes is play an important role in the maintenance of cortical bone and alveolar bone, from experimental results using osteoprotegerin (OPG) gene-deficient mice. In addition, osteoclast-derived LIF (leukemia inhibitory factor) has been shown to reduce sclerostin expression in bone cells and to promote bone formation.

Free Research Field

口腔生化学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

破骨細胞と骨細胞間のシグナル伝達解析は、骨代謝研究の中で現在最も注目されている研究である。破骨細胞からの骨形成促進シグナルを解明するという視点は、独創的であると考える。本研究は、新しい歯周病治療薬へ応用開発する糸口を見出すことを目的として計画され、今回得られた知見は、歯周病および骨粗鬆症治療に新しい指針を提供するものである。