2018 Fiscal Year Annual Research Report
Establishment of novel cell cycle control method using DDS with nanomagnetic composite molecule and application to cancer treatment
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16H05510
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| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
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Principal Investigator |
森田 圭一 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 講師 (10396971)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
坂本 啓 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 講師 (00302886)
佐々木 善浩 京都大学, 工学研究科, 准教授 (90314541)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 口腔がん / 分子標的治療薬 / 細胞周期 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
口腔扁平上皮癌208例に対して、EGFRとMETの免疫組織化学染色（IHC）を施行した。EGFRのIHCの結果はスコア0：23例、1+：46例、2+：79例、3+：60例であった。EGFRのゲノム増幅が認められた症例はすべてIHCスコア2+または3＋で、それぞれその中の7.6%、15%であり、EGFRの遺伝子増幅とタンパク発現に相関が認められた(P=0.024)。遠隔転移はIHCスコア3+の症例で13.3.％と最も多かった。METのIHCの結果はスコア0：75例、1+：92例、2+：32例、3+：9例であった。METのゲノム増幅は3例と少数であったため、IHCスコアとの関連は認められなかった。スコア2+、3+では、20%を超える症例で遠隔転移を認めた(P=0.026)。MET 高発現41例中9例(22.0%)、EGFRおよびMETの両方が高発現の15例中6例(40.0％)で遠隔転移を認め、統計的に有意差を認めた(P=0.003、P=3.41×10^－5)。Kaplan-Meier plotter を用いてEGFRおよびMETのmRNA発現の意義を評価した。TCGAのHNSCC症例において、EGFR mRNA高発現は有意に予後不良であった。またMET mRNA高発現も予後不良と関連していた。一方、EGFRまたはMET高発現に加えてTP53変異を伴う症例において、TP53変異の相加効果としての生存率の減少は認めなかった。さらにEGFRおよびMETの両方が高発現している症例は15例と少ないながら、5年累積生存率は22.0％と、その他の症例85.8％より有意に低かった(P<1.0×10^－9)。多変量解析ではEGFRとMETのIHCスコアが独立した予後予測因子であることが示された。
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| Research Progress Status |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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