Analysis and establishment of crinophagy research

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16H06167
• Research Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Cell biology
• Research Institution: Chiba University
• Principal Investigator: Itakura Eisuke 千葉大学, 大学院理学研究院, 助教 (90754218)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: タンパク質分解 / タンパク質品質管理 / 細胞外タンパク質

Outline of Final Research Achievements

There are abundant proteins in extracellular spaces including blood and body fluid in mammals. On the other hand, the stress induce protein denature. It is well known that intracellular protein degradation systems degrade aberrant intracellular proteins to maintain proteostasis. However, degradation system for aberrant extracellular proteins remained unclear. We identified Chaperone and Receptor mediated Extracellular protein degradation (CRED) pathway which leads to selective degradation of aberrant extracellular protein via an extracellular chaperone. These data indicate that the extracellular protein degradation pathway has important role for extracellular proteostasis.

Free Research Field

タンパク質分解

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

細胞外へのタンパク質沈着は神経変性疾患などの疾患の要因となることが知られている。しかし細胞外タンパク質を除去するシステムはよくわかっていない。本研究成果は、細胞外変性タンパク質を選択的にリソソーム分解するシステムを世界で初めて明らかにした。このことはタンパク質分解関連学術分野に新しい知見を導入し、当該分野が新しい方向性へも発展することが期待される。今後このシステムを応用することで、疾患の原因となる異常タンパク質を選択的に取り除く新規疾患治療方法の開発へと発展し、いまだ治療法の開発に至っていない難治性の神経疾患への応用も期待される。