2017 Fiscal Year Annual Research Report
Control of periodontal inflammation by anti-inflammatory molecular targeting drug applied with nano drug delivery system
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16H06994
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
井手口 英隆 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 助教 (80779421)
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| Project Period (FY) |
2016-08-26 – 2018-03-31
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| Keywords | 歯周炎 / HighMobilityGroupBox1 / ナノDDS / 抗炎症作用 / 分子標的薬 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
我々は前年度までに、抗HMGB1抗体内包K1糖鎖結合リポソームが抗HMGB1抗体の単体投与と比較して、歯周炎組織に対するより強力な抗炎症作用を有していることを分子イメージング解析を用いて示した。その後の当該年度における研究成果は以下の通りである。詳細に抗HMGB1抗体内包K1糖鎖結合リポソームの抗炎症効果を検討するために、病理学的な組織解析を行った。抗HMGB1抗体内包K1糖鎖結合リポソームを投与した歯周炎モデルマウスの歯周組織では、上皮細胞とマクロファージにおけるHMGB1の核内から核外への移行が抑制された。これらは、抗HMGB1抗体単体での投与の際にみられる歯周組織での反応と同様の傾向である。一方で、抗HMGB1抗体内包K1糖鎖結合リポソームと抗HMGB1抗体単体での投与を比較して、歯槽骨吸収に有意な抑制効果はなかった。すなわち、抗HMGB1抗体内包K1糖鎖結合リポソームは抗HMGB1抗体単体での投与と同様の作用機序によって効果を発揮し、より強力に抗炎症作用を発揮する可能性が示唆された。しかし、今回の研究では抗HMGB1抗体内包K1糖鎖結合リポソームが特異的に歯周炎の進行を抑制するには至らなかった。
本研究から、抗炎症作用を有する分子標的薬であるHMGB1を、薬物送達キャリアである薬剤内包炎症指向性リポソームを組み合わせることで、より効果的に薬理作用を発揮することが明らかとなった。
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| Research Progress Status |
29年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
29年度が最終年度であるため、記入しない。
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Research Products
(6 results)
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[Presentation] 炎症性メディエーターHMGB1が歯槽骨治癒における血管新生の 遺伝子発現を促進する2017
Author(s)
青柳浩明, 山城圭介, 井手口英隆, 平田千暁, 河村麻理, ,山崎睦代, 山本直史, 和氣秀徳, 西堀正洋, 高柴正悟
Organizer
日本炎症再生医学会
