2017 Fiscal Year Annual Research Report
Development of new periodontal tissue regeneration therapy by using of self assemblimg peptide
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16H07217
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| Research Institution | Tokyo Dental College |
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Principal Investigator |
武内 崇博 東京歯科大学, 歯学部, レジデント (10778484)
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| Project Period (FY) |
2016-08-26 – 2018-03-31
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| Keywords | 自己組織化ペプチド / 歯周組織再生療法 / 機能性モチーフ / スキャフォールド |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究の目的は機能性モチーフを付与した自己組織化ペプチドハイドロゲル（PRG，PDS）の歯周組織再生への効果の評価及び，新たに開発された中性の自己組織化ペプチドハイドロゲル（SPG-178）の有用性の検討をすることである。
平成29年度は主にin vivoでの検索を行った。外科的歯周組織欠損作製後２・４週後に屠殺し，形態学的（マイクロCT解析），組織学的（H-E染色），免疫組織化学的（PCNA，VEGF）にゲル応用後の歯周組織の治癒動態を観察した。
術後２・４週のPRG，PDS，SPG-178ともに欠損作製のみのコントロール群（Unfilled群）と比較して欠損底部歯根側寄りに多くの新生骨を認め，TRI-3D/BONを用いた骨梁構造解析においても有意に高い値を示した。免疫組織学的観察においては欠損底部周囲に増殖細胞のマーカーであるPCNA陽性細胞を認めた。これは骨芽細胞，線維芽細胞と考えられる。
以上のことから機能性モチーフ付与自己組織化ハイドロゲルおよび中性自己組織化ペプチドハイドロゲルは，歯周組織欠損の治癒を促進し，新規歯周組織剤として有用である可能性が示唆された。しかし当初予定していた免疫組織染色のマーカーによる解析や，遺伝子学的検索，in vitroでの宿主細胞との関係性についての観察には至っておらず，詳細な治癒メカニズムは不明なままであるため，科学研究費受給終了後も引き続き研究を行っていく予定である。
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| Research Progress Status |
29年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
29年度が最終年度であるため、記入しない。
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