2016 Fiscal Year Annual Research Report
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16J11563
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| Research Institution | Gifu Pharmaceutical University |
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Principal Investigator |
増田 智美 岐阜薬科大学, 薬学研究科, 特別研究員(DC2)
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| Project Period (FY) |
2016-04-22 – 2018-03-31
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| Keywords | 網膜静脈閉塞症 / 黄斑浮腫 / 血管漏出 / カニクイザル |
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| Outline of Annual Research Achievements |
網膜静脈閉塞症 (retinal vein occlusion; RVO) を模しており、薬効評価に適切な動物モデルは存在しておらず、病態の解明と治療薬の探索が望まれている。当研究室において黒マウスを用いたRVOモデルを作製したが (Scientific Reports, 7, 43509, 2017)、詳細な病態解明や治療薬の探索には霊長類RVOモデルが必須である。
当初はコモンマーモセット (小型サル) を使用予定であったが、カニクイザルに変更した。
カニクイザルの眼底静脈にレーザー照射を行ない、静脈を閉塞するのに十分な照射条件を検討した。また、閉塞1日後に血管漏出や黄斑浮腫が起きており、臨床と同じ病態であることを確認した。その後経時的に、眼底と光干渉断層像による網膜断面を撮影し、これらの所見がどのように変化していくかを現在評価している。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当該年度では予定通り、カニクイザルの眼底静脈を閉塞させるのに十分なレーザー照射条件 (出力・波長・時間・閉塞血管数) を絞ることができた。また、本モデルが臨床と同じような病態 (黄斑浮腫・血管漏出) を呈することを確認できた。これらは霊長類を用いた網膜静脈閉塞症 (RVO) モデルを確立するにあたり重要なデータである。
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| Strategy for Future Research Activity |
当該年度において、カニクイザルの眼底静脈を閉塞させるのに十分なレーザー照射条件を絞り、本モデルが臨床と同じような病態を呈することを確認した。本モデルを確立させるためには、実際に臨床で用いられている薬剤を用いて評価する必要がある。そこで、抗血管内皮増殖因子 (vascular endothelial growth factor; VEGF) を投与し、本モデルが呈している病態 (黄斑浮腫および血管漏出) が改善されるか検討する。
本モデルが確立したら、より詳細な病態解明および治療薬の探索を行う。
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[Journal Article] Apolipoprotein E2 and E3, but not E4, promote retinal pathological neovascularization2017
Author(s)
Masuda T., Shimazawa M., Hashimoto Y., Kojima A., Nakamura S., Suemori S., Mochizuki K., Kawakami H., Kawase K., and Hara H.
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Journal Title
Investigative Ophthalmology & Visual Science
Volume: 58
Pages: 1208, 1217
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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