2019 Fiscal Year Annual Research Report
A basic and theoretical research for practical application of new AIDS treatment method by lethal mutagenesis
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16K00389
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| Research Institution | Toyohashi University of Technology |
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Principal Investigator |
原田 耕治 豊橋技術科学大学, 工学(系)研究科(研究院), 助教 (40390504)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | HIV-1 / エイズ / 代替療法 / 数理モデル / コンピュータシミュレーション |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、変異原によりHIV-1遺伝子に変異を誘導することで遺伝子を破壊し、ウイルス産生を抑制する「致死的突然変異生成法」の考えに基づいたエイズ治療法の基礎理論を確立することを目的としている。エイズの根治を困難にさせている要因として、寿命の長いHIV-1 潜伏感染細胞(半減期が約44 か月)の存在が 指摘されており、既存の治療法(HAART)ではこれらの細胞を体内から排除できないことが問題になっている。平成31年度は、PD-1(programmed cell death 1 receptor)とそのリガンドであるPD-L1の相互作用がHIV-1特異的CTLを枯渇させるという実験結果(Trautmann, 2006)に注目し、その相互作用を阻害する免疫チェックポイント阻害剤(IHI)と変異原の併用によるウイルス抑制効果および潜伏感染細胞のダイナミクスに与える効果をコンピュータシミュレーション実験により検討した。その結果、IHIと変異原の併用は、変異原単独のときのウイルス抑制条件を変えることにはならないが、変異原単剤の場合と比較して潜伏感染細胞数をより早く減少させることを明らかにした。従って変異原とIHIの併用はHIV感染症の治療期間の短縮において有効となる可能性がある。この研究成果は国際会議AROB2020で発表した。また、平成29年度までの研究成果をJournal of Artificial Life and Roboticsに発表した。
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