2017 Fiscal Year Research-status Report
放射線発がんリスクは被ばく時年齢によってなぜ変わる？-小脳発生過程から紐解く-
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16K01905
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| Research Institution | National Institutes for Quantum and Radiological Science and Technology |
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Principal Investigator |
鶴岡 千鶴 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 放射線医学総合研究所 放射線影響研究部, 研究員(任常) (60415411)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 放射線 / 子ども期被ばく / 小脳 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
こどもは成人に比べていくつかの臓器において放射線被ばくによる発がんリスクが高い事が知られている。しかしその機構は十分にわかってはいない。そこで本研究では、脳腫瘍（髄芽腫）を自然に発症し、さらに放射線被ばく後に髄芽腫を高頻度に発生するPtch1遺伝子ヘテロ欠損マウスを用いて、被ばく時年齢が異なることによる発がんリスクの違いを腫瘍発生メカニズムの観点より明らかにすることを目的とする。具体的には、放射線照射後の髄芽腫発生過程を自然発生および放射線誘発膵芽腫前駆細胞に着目をして解析をし。（１）なぜ放射線被ばくで髄芽腫のリスクが高くなるのか？（２）なぜ被ばく時年齢の違いで発がんリスクが変動するのかを明らかにし、放射線防護、特に子ども期の放射線リスク管理に重要な基礎データを提供する。
平成28年度は、「自然発生型と放射線誘発型前がん病変の同定」において当初予定をしていた解析方法の確立を試みたが至らなかった。そのため、マイクロダイセクション法による前がん病変の採取およびゲノム解析（LOH解析およびゲノムコピー数解析）により
平成29年度は、「放射線が前がん病変形成に及ぼす影響」においては、自然発生前がん病変と放射線誘発前がん病変の同定を行うための追加の条件検討を行い、一部のサンプルの解析を行った。また、「顆粒細胞の放射線初期応答」においてはサンプリングを行い、一部条件検討をした。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
H28年度に「自然発生前がん病変と放射線誘発型前がん病変の同定」で当初予定していた手法の確立にいたらず、マイクロダイセクション法を用いた分子解析法に変更をした。そのため、予定をしていた計画よりやや遅れた。しかし、H29年度は上記の解析方法により前がん病変を自然発生および放射線誘発部分に分けることができ、順調に解析を進めている。また他の解析においても順次条件検討を行い、解析を進めている。
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| Strategy for Future Research Activity |
H30年度は、研究計画調書の計画・方法③「自然発生前がん病変と放射線誘発型前がん病変の同定」を早急に終了し、①「顆粒細胞の放射線初期応答」および②「顆粒細胞の増殖と移行」においても順次結果をまとめる。
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| Causes of Carryover |
（理由）H28年度時の計画において当初予定していた実験計画の確立するに至らなかったため、研究に若干の遅延および変更が生じた。H29年度においてはおおむね計画通りであったが、前年の遅延を埋めるほどの進展はなかった。そのため、予定金額よりも使用金額に差が生じてしまった。
（使用計画）マイクロダイセクション法およびLOH解析を行うための分子病理学および分子生物学解析様の試薬を購入する。
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