Spatially and time-dependent analysis of initial phase of epigenetic regulation in X chromosome reactivation

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16K07244
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Molecular biology
• Research Institution: University of Tsukuba
• Principal Investigator: Nishimura Ken 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (80500610)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: iPS細胞 / X染色体 / エピジェネティクス

Outline of Final Research Achievements

When we produce iPS cells, a transcription of RNA from an inactivated X chromosome is induced. And the induction is insufficient in a partially-reprogrammed iPS cells. Thus, we tried to find regions from which the X chromosome reactivation starts and investigate a mechanism to produce well-reprogrammed iPS cells. We succeeded to develop SNP cDNA typing system which can determine the X chromosome reactivation and, by using the system, isolate iPS cells with different reactivation state. A transcriptional profile in the iPS cells made us identify the initiation regions of the X chromosome reactivation.

Free Research Field

分子細胞生物学、幹細胞工学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究成果を元に、X染色体の再活性化を引き起こす分子の同定を始めとして、X染色体再活性化の分子機構解析が進むと考えられる。そしてその知見を生かして、iPS細胞誘導時にX染色体再活性化を効率良く引き起こすことが可能になり、最終的に、高い多能性を獲得した高品質iPS細胞を効率良く誘導する方法の確立につながることが期待される。このような技術は、iPS細胞を用いた再生医療の実用化に大きく貢献すると考えられることから、大きな学術的、社会的意義があると思われる。