Research for mechanisms of control in gene expression under oxidative stress

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16K07260
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Molecular biology
• Research Institution: Fukuoka Dental College
• Principal Investigator: Ishii Takashi 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 講師 (70516731)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 関口 猛 九州大学, 医学研究院, 助教 (60187846) ; 早川 浩 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 教授 (70150422)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: 酸化ストレス / RNA / ８－オキソグアニン / アポトーシス / PCBP1 / 神経変性疾患 / 老化

Outline of Final Research Achievements

Oxidative stress causes defect in gene expression, and eventually leads various diseases. Especially, mRNA oxidation induces neurodegeneretive disease and aging through the abnormal protein synthesis.
To avoid these crises, cells have to possess defense mechanisms for oxidative damage in mRNA. Then, we sought to isolate and identify factors which participate metabolism for oxidized RNA. As a result, we identified PCBP1 protein as an oxidized RNA-binding factor. PCBP1 participates induction of apoptosis under oxidative stress. This result indicates that cell possesses defense mechanism for RNA oxidation via apoptosis induction.

Free Research Field

分子生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

酸化ストレスは生命が逃れることのできないストレスであり、神経変性疾患や老化などの多くの疾患の原因となる。これらの疾患の発症は年齢と相関があり、老年病とも呼ばれている。わが国では超高齢化社会を迎え、老化関連疾患を抱える人口が爆発的に増加している。よって、酸化ストレスが一因となる老年病に対処する手立ての解明が、多くの国民に求められている。
本研究を通して、細胞が酸化ストレスを回避するための防御機構が明らかになった。本研究により得られた成果は、神経変性疾患や老化を防ぐための手立ての解明につながると考えている。