発がんに寄与する非受容体型チロシンキナーゼFerの活性化メカニズムの構造基盤

2017 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 16K07268
• Research Institution: Nagoya University
• Principal Investigator: 松浦 能行 名古屋大学, 理学研究科, 准教授 (10402413)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: X線結晶解析 / チロシンキナーゼ / シグナル伝達

Outline of Annual Research Achievements

がんシグナル伝達に関わる非受容体型チロシンキナーゼFerの活性化にとって重要な、Fer多量体化を担うドメインの結晶について、シンクロトロン放射光施設でX線回折実験を行った。この結果、当初得られた結晶は良質の結晶でないことが判明したため、発現コンストラクトの最適化に取り組んだ。コンストラクト改変により新たな結晶系での結晶化に成功し、結晶の回折能が改善した。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

結晶化コンストラクトや結晶化条件の最適化が順調に進んでいる。

Strategy for Future Research Activity

良質の結晶を育て、高分解能のX線回折データを収集し、結晶構造を解く。さらに、構造情報に基づいた機能解析を行う。

Causes of Carryover

当初予定していたほど物品費が必要でなかったため、次年度使用額が生じた。今後、物品費などとして最終年度末までに適正に使用する。