2016 Fiscal Year Research-status Report
ポリコーム群PRC1複合体による着床前胚細胞運命と可塑性の制御
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16K07372
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| Research Institution | Kumamoto University |
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Principal Investigator |
遠藤 充浩 熊本大学, 国際先端医学研究機構, 客員准教授 (40391883)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
須田 年生 熊本大学, 国際先端医学研究機構, 卓越教授 (60118453)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 多能性幹細胞 / 生殖細胞 / エピジェネティクス / ヒストン修飾 / クロマチン / 転写因子 / 転写 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
異型ポリコム群のひとつPCGF6-PRC1複合体の生物活性や標的遺伝子の同定、および作用機構の解明を目指しました。まずPCGF6-PRC1複合体がマウスES細胞においてどのようなゲノム領域に結合するかを明らかにするため、ChIP-seq解析を行いました。その結果、従来型PRC1が強く結合する発生や分化に関わる遺伝子群には殆ど結合せず、生殖細胞に関連する遺伝子群に強く結合することが分かりました。次にPCGF6の機能を調べるために、Pcgf6遺伝子を欠損させたマウスES細胞を作成しました。その結果、Pcgf6遺伝子を欠損させるとこれら生殖細胞関連遺伝子が脱抑制し、ES細胞の増殖が阻害されることが分かりました。さらに、PCGF6が結合するDNA配列の特徴を調べたところ、bHLH型転写因子が結合する配列（Eボックス）が高頻度に含まれることが分かりました。PCGF6複合体にbHLH型転写因子MAX/MGAが含まれることから、我々はPCGF6複合体による標的遺伝子の認識にこれらの転写因子が関与する可能性を検証しました。その結果、ES細胞内でMAXまたはMGAの発現を低下させると、PCGF6の標的遺伝子への結合レベルが大きく低下することが分かりました。さらに、TetR-MAX融合タンパク質を人工的にTetO配列に結合させると、PRC1/PRC2によるヒストン修飾活性(H2AK119ub1および H3K27me3)が誘導されました。従って、PCGF6は転写因子MAX/MGAに依存して生殖細胞関連遺伝子を認識して結合し、ポリコーム型転写抑制ドメインを形成することが明らかになりました。またこのようなPCGF6－PRC1複合体による生殖細胞関連遺伝子の抑制は、ES細胞由来の始原生殖細胞様細胞(PGC-like cell: PGCLC)への分化や、マウスの正常な胚発生に寄与することも分かりました。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
異型ポリコーム群PCGF6-PRC1が、転写因子MAX/MGAに依存して生殖関連遺伝子へ結合し、ヒストンH2Aのモノユビキチン化修飾を介して転写抑制に寄与することを証明することに成功した。またPCGF6-PRC1がマウスES細胞の増殖および始原生殖細胞様細胞(PGC-like cell: PGCLC)への分化抑制に寄与すること、さらにマウス着床前後胚の正常な発生に必要であることも明らかにして、以上の成果をまとめた論文がeLife誌にアクセプトされた。
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| Strategy for Future Research Activity |
(1)異型ポリコーム群PCGF6-PRC1の構成因子L3MBTL2の作用機序解明を目指す。具体的にはマウスES細胞のゲノム上におけるL3MBTL2の局在をChIP-seq解析を用いて明らかにする。またL3mbtl2コンディショナル欠損ES細胞の表現型（増殖・分化等）解析を行い、遺伝子発現様式およびクロマチン構造の変化を解析する（RNA-seq, ChIP-seq)。
(2)ポリコーム群PRC1とDNA損傷との関係を明らかにする。具体的にはRing1A/B欠損ES細胞、Pcgf6欠損ES細胞およびL3mbtl2欠損ES細胞において、活性酸素ストレス、DNA損傷応答の変化を測定する。またRNA-DNAハイブリッド構造（Rループ）を特異的抗体を用いて検出し、ポリコーム群による遺伝子発現制御との関係を追究する。
(3)ポリコーム群PRC1と細胞内代謝の関係を明らかにする。具体的にはRing1A/B欠損ES細胞、Pcgf6欠損ES細胞およびL3mbtl2欠損ES細胞におけるミトコンドリア活性や解糖系、脂肪酸酸化などの変化を解析する。
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| Causes of Carryover |
PCGF6-PRC1による生殖細胞関連遺伝子の制御に関する研究成果を論文発表するために必要な実験を優先して、L3mbtl2コンディショナル欠損ES細胞のRNA-seq, ChIP-seq解析など、計画していた実験の一部を次年度に行うことにした。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
L3mbtl2コンディショナル欠損ES細胞における遺伝子発現様式の変化を明らかにするためにRNA-seq解析を行う。またL3mbtl2欠損によるポリコーム群タンパク質の結合やヒストン修飾（H3K27me3やH3K27acなど）への影響を明らかにするためにChIP-seq解析も行う予定である。
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Research Products
(5 results)
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[Journal Article] PCGF6-PRC1 suppresses premature differentiation of mouse embryonic stem cells by regulating germ cell-related genes2017
Author(s)
Mitsuhiro Endoh, Takaho A Endo, Jun Shinga, Katsuhiko Hayashi, Anca Farcas, Kit-Wan Ma, Shinsuke Ito, Jafar Sharif, Tamie Endoh, Naoko Onaga, Manabu Nakayama, Tomoyuki Ishikura, Osamu Masui, Benedikt M Kessler, Toshio Suda, Osamu Ohara, Akihiko Okuda, Robert Klose, Haruhiko Koseki
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Journal Title
eLIFE
Volume: 6
Pages: e21064
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Conversion of T cells to B cells by inactivation of polycomb-mediated epigenetic suppression of the B-lineage program2016
Author(s)
Tomokatsu Ikawa, Kyoko Masuda, Takaho A. Endo, Mitsuhiro Endo, Kyoichi Isono, Yoko Koseki, Rinako Nakagawa, Kohei Kometani, Junichiro Takano, Yasutoshi Agata, Yoshimoto Katsura, Tomohiro Kurosaki, Miguel Vidal, Haruhiko Koseki, Hiroshi Kawamoto
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Journal Title
Genes & Development
Volume: 30
Pages: 2475-2485
DOI
Peer Reviewed / Int'l Joint Research
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