2016 Fiscal Year Research-status Report
緑藻の概日時計をリセットする未知の光受容伝達機構の解明
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16K07448
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Research Institution | Nagoya University |
Principal Investigator |
松尾 拓哉 名古屋大学, 遺伝子実験施設, 講師 (00452201)
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Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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Keywords | 概日時計 |
Outline of Annual Research Achievements |
我々は緑藻クラミドモナスを概日時計研究の新しいモデル生物として確立し、研究を進めてきた。その過程で、時計タンパク質ROC15の分解が光で誘導されることを発見した(Niwa and Matsuo et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2013, 110:13666-71)。この現象は幅広い波長の光で誘導されるが、特に赤色光で強く誘導される。興味深いことに、このような波長特性を示す光受容体はクラミドモナスでは知られておらず、未知の光受容・伝達経路の存在が示唆された。申請者らは、最近、この経路の解明の手がかりを得た。本研究では、それを発展させ、未知の光受容・伝達経路の全容解明を目指す。 今年度は、新規スクリーニング方法の検討、csl変異株の表現型の解析、CSL複合体の解析、ROC15リン酸化部位の解析および関連キナーゼの同定を行った。新規スクリーニング方法の検討を除き、計画通り進行している。新規スクリーニング方法に関しては、ROC15-Ble融合タンパク質では、十分な抗生物質耐性が得られないことがわかった。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の計画通り進行している。新規スクリーニングはうまくいかないことがわかったので、計画書に記載の通り、生物発光によるスクリーニングに変更した。
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Strategy for Future Research Activity |
計画書の通り推進する。
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Causes of Carryover |
新規スクリーニング方法の計画変更による
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Expenditure Plan for Carryover Budget |
生物発光によるスクリーニングへの変更に伴い、当該実験を遂行する技術補佐員を雇用する必要がある。当初の計画に加えて、人件費として計上する。
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