2017 Fiscal Year Research-status Report
白－赤－紫のアントシアニン着色における原因遺伝子の変異解析
| Project/Area Number |
16K07597
|
|---|
| Research Institution | Shimane University |
|---|
Principal Investigator |
中務 明 島根大学, 生物資源科学部, 准教授 (40304258)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
小林 伸雄 島根大学, 生物資源科学部, 教授 (00362426)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
|
| Keywords | アントシアニン / ダイコン / 水酸化 / DNAマーカー |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
ダイコンの赤色根部着色に関してDNAマーカー選抜するため、園芸品種とそれらの交配実生を用いてRsF3'H遺伝子型の判定を行った。紫，白，緑および黒色のダイコン園芸品種では約450bpが増幅し、一方約750bpのバンドはダイコン赤色園芸品種からのみ増幅した。赤色と白色ダイコンを用いた交配実生では、紫色を示すF1個体のほとんどが450ｂｐと750bpのサイズをPCRにより増幅した。F2後代では、紫色の個体は450bpもしくは450bpと750bpの両方を示し、一方赤色個体は750bpのみを増幅した。白色個体は3種類全てのバンドパターンを示した。以上の結果より、変異型 RsF3'H を利用したDNAマーカーは効果的に赤色ダイコン個体を選抜できることを明らかとした。
ダイコン根部においてアントシアニン着色の有無を判定するDNAマーカーを開発するため、アントシアニン着色する園芸品種から着色関連のあるBoMYB2と高い相同性を示すMYB遺伝子を単離した。この遺伝子と同じ配列がアントシアニン着色する異なる園芸品種からも単離できた。このダイコンMYB遺伝子はアントシアニン着色する園芸品種において着色部位で発現しており、ダイコン白色品種の根部表皮と木部柔組織ではほとんど発現していなかったことから、MYB遺伝子発現とアントシアニン着色が関連していることが示唆された。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
ダイコンの赤色着色を識別できるDNAマーカー開発に関する学術論文が掲載された。またDNAマーカーの育種利用について論文投稿できた。
以上の状況から、おおむね順調に進展していると判断した。
|
| Strategy for Future Research Activity |
アントシアニン着色の有無を制御する転写因子MYBについて、遺伝子発現ならびにDNA構造の差異を明らかとする。そのための新しい材料として、白色園芸品種とアントシアニン着色園芸品種の交配を行い、部位特異的な着色の遺伝性ならびにMYB遺伝子発現を確認する。
|
| Causes of Carryover |
（理由）根部の赤色着色を判定するDNAマーカー開発ならびにその育種利用が順調に進展し、論文投稿まで行うことができたため。
（使用計画）
引き続き、成果の取りまとめと着色の有無に関するマーカー開発を進める。
|
