2016 Fiscal Year Research-status Report
インフルエンザウイルスの増殖機構と宿主因子の機能解析
Project/Area Number |
16K08016
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Research Institution | The University of Tokyo |
Principal Investigator |
渡辺 登喜子 東京大学, 医科学研究所, 特任准教授 (60557479)
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Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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Keywords | インフルエンザウイルス / ヌクレオプロテイン |
Outline of Annual Research Achievements |
インフルエンザウイルスは広い宿主域を持つ人獣共通感染症である。現在、M2イオンチャネル阻害剤とNA阻害剤という二つの抗ウイルス薬が認可されているが、耐性ウイルス出現の問題があるため、新規抗インフルエンザ薬の開発が期待されている。従来品とは異なる戦略に基づいた抗ウイルス薬開発のためには、本ウイルスの増殖機構を詳細に解析する必要がある。本研究では、ヌクレオプロテイン(NP)に着目し、1) NPの保存領域のウイルス増殖における役割を解析する。また、2) NPと相互作用する宿主蛋白質が、ウイルス増殖においてどのような役割を果たしているかを解析する。さらに1)と2)で得られた知見を基にして、3) 抗ウイルス薬の標的とするべき因子を決定することを目指す。 インフルエンザウイルスは、細胞に感染すると、宿主蛋白質を利用して複製・増殖する。インフルエンザウイルスのゲノムRNAは、感染した細胞の核内でNPとウイルスポリメラーゼ蛋白質の複合体であるvRNPを 形成する。核内で新たに作られたvRNPは、ウイルスタンパク質M1およびNS2とともに核外輸送複合体を形成し、宿主の核外輸送を担うタンパク質CRM1依存的に核外に輸送されることが報告されている。しかし、新たに作られたvRNPが核外に輸送されるまでに、核内でどのような動きをするのかについては不明な点が多い。平成28年度は、vRNPを形成するウイルス蛋白質と相互作用する宿主蛋白質CLUHに着目し、インフルエンザウイルス増殖においてどのような役割を果たしているかを解析した。その結果、クロマチン領域において新たに作られたvRNPは、核スペックルを通過した後に、核外輸送複合体が形成される領域に到達すること、またその移動にCLUHが必要であることが明らかとなった。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本研究では、1) NPの保存領域がウイルス増殖においてどのような役割を果たしているか、および、 2) NPと相互作用する宿主蛋白質が、ウイルス増殖においてどのような役割を果たしているかを解析する。さらに1)と2)で得られた知見を基にして、3) 抗ウイルス薬の標的とするべき因子を決定することを目的とする。平成28年度は、2)について、インフルエンザウイルスのvRNPと相互作用する宿主蛋白質CLUHが、ウイルス感染において果たす役割を調べた。その結果、クロマチン領域において新たに作られたvRNPは、核スペックルを通過した後に、核外輸送複合体が形成される領域に到達すること、またその移動にCLUHが必要であることが明らかとなった。以上の結果が得られたことから、本研究は、おおむね順調に進展していると考えられる。
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Strategy for Future Research Activity |
今後も引き続き、NPで保存されているアミノ酸のウイルス増殖における役割や、NPと相互作用する宿主因子の機能を解明することによって、インフルエンザウイルスの増殖機構についての理解を深める。 NPで保存されているアミノ酸のウイルス増殖における役割は調べるために、ウイルス増殖サイクルの初期から後期まで、各ステップを調べるアッセイ系を用いて、NPで保存されているアミノ酸が関与するステップを同定する。また、NPと相互作用する宿主因子の、ウイルス増殖サイクルにおける役割を調べるために、これまでに同定されたNPと相互作用する宿主因子について、より詳細な解析を行うことによって、それらの宿主因子のウイルス増殖における役割を明らかにする。さらに、抗ウイルス薬の標的とするべき因子を決定する。
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Research Products
(10 results)
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[Journal Article] Selection of antigenically advanced variants of seasonal influenza viruses.2016
Author(s)
Li C, Hatta M, Burke DF, Ping J, Zhang Y, Ozawa M, Taft AS, Das SC, Hanson AP, Song J, Imai M, Wilker PR, Watanabe T et al
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Journal Title
Nature Microbiology
Volume: 1
Pages: 16058
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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