Immunological mechanism for M13-phage-based vaccine immunogenicity and its application.

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16K08024
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Veterinary medical science
• Research Institution: Kagoshima University
• Principal Investigator: Hashiguchi Shuhei 鹿児島大学, 理工学域工学系, 助教 (40295275)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 村上 明一 琉球大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (00733635) ; 岩野 英知 酪農学園大学, 獣医学群, 教授 (60382488)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: ワクチン / バクテリオファージ / ファージディスプレイ / ペプチドワクチン / スギ花粉症 / ファージ療法

Outline of Final Research Achievements

Immunization of M13 phage displaying B-cell epitope of Cry j 1 was effective in suppressing Cry j 1-induced allergic symptoms in Japanese cedar pollen-sensitized mice. No significant changes in the amount of Cry j 1-specific IgE were observed. M13 phage was preferentially taken up by bone marrow-derived macrophages (BMM) compared to bone marrow-derived dendritic cells (BMDC). Both of BMM and BMDC did not produce TNF-alpha, IL-6 and IL-1beta upon stimulation with M13 phage alone or M13 phage and Alum.

Free Research Field

免疫学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究課題の推進により、M13ファージは、病原体に対する予期しない炎症反応を惹起することがないワクチン担体として、特に抗体が有効とされる疾患や感染症を対象としたワクチン開発に有用であることを見出した。また、本研究課題で得られたファージに対する免疫応答誘導のメカニズムに関する詳細は、近年、国内外において注目されているファージセラピー（ファージ療法）におけるファージに対する免疫応答の影響を考察する上で有用な知見となり得る。