2020 Fiscal Year Annual Research Report
Functional analysis for DLG1 during the remodeling of epithelial cell-cell junctions.
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16K08462
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| Research Institution | Gunma University |
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Principal Investigator |
向後 晶子 群馬大学, 大学院医学系研究科, 講師 (20340242)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
向後 寛 群馬大学, 大学院医学系研究科, 講師 (20282387)
野村 隆士 藤田医科大学, 医学部, 講師 (20325161)
松崎 利行 群馬大学, 大学院医学系研究科, 教授 (30334113)
下村 敦司 北海道医療大学, リハビリテーション科学部, 教授 (50340237)
松浦 勉 群馬大学, 大学院理工学府, 准教授 (80181692)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | DLG1 / コルチ器 / 収斂伸長 / ジャンクション再編成 / 発生 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
DLG1は、上皮細胞の極性形成、維持に関わるPDZ蛋白質である。我々はこれまでに、マウスDlg1遺伝子の欠損が、各種器官形成において上皮の収斂伸長現象を阻害することを見出した。本研究は、収斂伸長の駆動力となる細胞間ジャンクション再編成におけるDLG1機能を解明するために、マウス胎生期の聴覚上皮の収斂伸長運動に注目した。
マウス聴覚上皮では、胎生14日頃には厚みと幅のある多列上皮細胞層をなし、まが玉様の形状だが、その後らせん状に伸長し、支持細胞（ダイテルス細胞）の上に有毛細胞が嵌った形の重層上皮となる。発生当初の外有毛細胞は整列しておらず内有毛細胞の外側に4列以上の細胞が認められる部分も多いが、伸長とともにこれが3列となり、支持細胞とのモザイク模様も形成されるようになる。Dlg1 KOマウスでは、外有毛細胞が4列以上となっている箇所が散見される。本研究では、Dlg1 KOマウスにおける聴覚上皮組織の形状を詳しく解析するとともに、細胞平面内極性形成や収斂伸長に関わる分子の細胞内局在を観察した。
2020年度は、DLG1と相互作用することが知られているLGNに着目してその細胞内分布を解析した。有毛細胞のLGN分子は、分化早期の聴覚上皮には検出されないが、分化と共に頂部膜付近に発現が認められるようになる。またその発現部位は細胞内でらせんの外側寄りに局在しており、その局在は分化と共により顕著になることが判明した。Dlg1 KOマウスでLGNの発現パターンを検証したところ、LGNが検出されるのが正常マウスよりやや遅い傾向が認められたが、そのらせん外側への局在については正常マウスと同様の傾向であった。
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Research Products
(1 results)
