2017 Fiscal Year Research-status Report
PKD2L1カチオンチャネルによる苦味受容機構の解明
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16K08490
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| Research Institution | University of Toyama |
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Principal Investigator |
清水 貴浩 富山大学, 大学院医学薬学研究部(薬学), 准教授 (40353437)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | PKD2L1 / チャネル / 苦味 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、Ⅲ型味細胞に発現している polycystic kidney disease 2-like 1 (PKD2L1) が苦味受容に寄与する可能性について検討している。我々は、これまでにマウスPKD2L1は電位依存性非選択性カチオンチャネルとして機能すると報告している。昨年度に行ったPKD2L1過剰発現細胞における電気生理学的実験とPKD2L1ノックアウトマウスを用いた短時間二瓶選択嗜好実験により、PKD2L1がキニーネによる苦味受容機構に関与している可能性が示唆されている。そこで本年度は、野生型マウスおよびPKD2L1ノックアウトマウスから味細胞を単離した後、Ⅲ型味細胞のキニーネ感受性をそれぞれ Fura-2 を用いたカルシウムイメージング法により比較した。Ⅲ型味細胞は電位依存性カルシウムチャネルを発現しているため、脱分極刺激によりカルシウム応答を生じた味細胞をⅢ型味細胞とした。その結果、野生型マウスから単離したⅢ型味細胞では、キニーネの除去により持続的なカルシウム応答が観測されたが、PKD2L1ノックアウトマウスから単離したⅢ型味細胞では、そのようなカルシウム上昇は見られなかった。またこれらのマウスを用いたリック解析実験も行った。野生型マウスでは、キニーネ溶液を飲ませた直後に水を飲ませると、10秒間の飲水回数および飲水総時間が減少した。一方、PKD2L1チャネルノックアウトマウスでは、飲水回数および飲水総時間が増加した。これらの結果から、キニーネ暴露後のPKD2L1チャネルのオフ応答が苦味の持続性に関わることが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
これまでにPKD2L1過剰発現系と単離味細胞を用いた in vitro 実験および短時間二瓶選択嗜好実験とリック解析実験の in vivo 実験を行う環境を順調に整えることができた。これら実験により、PKD2L1チャネルが苦味受容に寄与する可能性も得られており、順調に進展していると考えている。
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| Strategy for Future Research Activity |
本年度は、単離味細胞においてカルシウムイメージングに加え、パッチクランプ法を適用し、単離味細胞でのPKD2L1チャネル活性を詳細に解析する。また過剰発現実験において、キニーネ以外の苦味物質が、PKD2L1チャネル活性に影響を与えることを明らかにしているので、単離味細胞を用いた実験や in vivo 実験においても、様々な苦味物質に対する感受性について検討する。
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| Causes of Carryover |
端数のため、次年度の経費と合算して物品購入した方が効率的であると考えたため。次年度の消耗品購入費として使用する。
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Research Products
(8 results)
