2017 Fiscal Year Research-status Report
心筋分化過程における転写因子複合体と標的遺伝子の変化
| Project/Area Number |
16K08605
|
|---|
| Research Institution | National Cardiovascular Center Research Institute |
|---|
Principal Investigator |
渡邉 裕介 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 研究所, 室長 (20562333)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中川 修 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 研究所, 部長 (40283593)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
|
| Keywords | 心臓発生 / CRISPR/Cas9 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
先天性心疾患において、流出路・右心室の異常に関係する疾患は全体の3割を占めている。これら流出路・右心室は二次心臓形成領域（Second Heart Field; SHF)由来であり、その発生における分子機構の解析は重要な意義を持つ。また、SHFは心筋、平滑筋、内皮細胞の前駆細胞を含む多能性を示す中胚葉細胞であり、再生医療の面からも注目すべき組織である。本研究ではSHFで重要な機能を担っているIslet1とNkx2.5の２つのホメオドメイン転写因子に注目し研究を進めている。
平成29年度は、平成28年度にCRISPR/Cas9ゲノム編集技術を用いて作製したIslet1-FLAGノックインマウスを用いて、抗FLAG抗体による免疫沈降-質量分析による相互作用因子の同定を目指した。網羅的な質量分析の結果、野生型マウス胚と比較して、Islet1-FLAGノックインマウス胚で特異的に同定された核タンパク質は46因子であった。これらの内、転写調節に関与する8因子を新規のIslet1候補相互作用因子として注目した。培養細胞を用い、Islet1-FLAGおよびHAタグ付き候補因子の強制発現系での共免疫沈降実験を行った結果、1因子について相互作用が確認できた。Islet1の結合配列を繋いだルシフェラーゼレポーターを用いた転写活性解析において、この因子はLIMドメイン欠失型Islet1（単独でDNA結合可能なフォーム）と共に転写を活性化する傾向を示した。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
Islet1-FLAG,Ilset1-HAおよびNkx2.5-FLAGノックインマウスは作製できており、エピトープタグに対する抗体を用いた免疫沈降、免疫染色実験においては良好な結果を得ることができている。また、質量分析の結果、同定されたIslet1と相互作用する候補因子の一つは、in vitroにおいてIslet1と共に転写制御に関与する可能性が示されている。
|
| Strategy for Future Research Activity |
同定できているIslet1の候補相互作用因子について、in vivoでの相互作用を確認する。同時に、SHFで発現・機能している因子、LIMドメインと相互作用することが既知の因子について、Islet1との相互作用をIslet1-FLAG、Islet1-HAノックインマウス胚を用いて解析するcandidateアプローチも並行させる。
上記因子について、Islet1との転写活性化における機能をルシフェラーゼレポーターアッセイにより検討する。
さらに、Islet1標的遺伝子の周辺ゲノム領域におけるIslet1の結合を、Islet1-FLAG、Islet1-HAノックインマウス胚を用いたクロマチン免疫沈降により検討する。
|
| Causes of Carryover |
物品費として確保していたが本年度計画では使用しなかったため、2,375円の残額が生じた。
研究計画からは必要であり、次年度物品費として使用する。
|
Research Products
(11 results)
-
[Journal Article] Serum/glucocorticoid-regulated kinase 1 as a novel transcriptional target of bone morphogenetic protein-ALK1 receptor signaling in vascular endothelial cells.2018
Author(s)
Araki M, Hisamitsu T, Kinugasa-Katayama Y, Tanaka T, Harada Y, Nakao S, Hanada S, Ishii S, Fujita M, Kawamura T, Saito Y, Nishiyama K, Watanabe Y, Nakagawa O.
-
Journal Title
Angiogenesis
Volume: 21
Pages: 415-423
DOI
Peer Reviewed
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
