2016 Fiscal Year Research-status Report
タイト結合ストレスでおきる細胞接着の異常が決定する細胞の形と運命
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16K08693
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Research Institution | Sapporo Medical University |
Principal Investigator |
澤田 典均 札幌医科大学, 医学部, 教授 (30154149)
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Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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Keywords | タイト結合 / claudin-18 / シグナル伝達 / 造腫瘍性 / フェンス機能 |
Outline of Annual Research Achievements |
我々は、胆管癌の前癌状態において、claudin-18が高発現し、胆管癌のマーカーとなりうることを示した。(Keira, et al., Virchow Arch., 2015). 胆管癌は、ras変異が高頻度で起こることが知られており、claudin-18の機能を調べるため、ras変異がないヒト胆管癌細胞株(TKKK)を用いて、claudin-18の高発現と遊走能、増殖能、造腫瘍能について検討した。その結果以下のことが明らかになった。 1)claudin-18をsiRNAを用いてノックダウンするとBrdUの取り込みが有意に低下した。又、invasion Assayも有意に低下した。2)claudin-18の第1細胞外ループに対する特異抗体を作用させると、細胞増殖は有意に低下した。3)TKKK細胞シートを用いて、ligand-receptor segregationを破壊し、wound healingの過程を観察すると、wound edge にclaudin-18が高発現していた。スクラッチ後60分で、ERK1/2のリン酸化、AKTのリン酸化、pan-PKCのリン酸化が認められた。ERKの活性化を伴っていた。 4)EGF-Rを活性化すると、EGFの濃度依存性にclaudin-18の発現が有意に上昇し、EGFR活性化阻害剤とERK1/2活性化阻害剤で、claudin-18の発現上昇が抑制された。5)免疫不全マウスに移植したTKKK細胞の造腫瘍性はclaudin-18のsiRNAを投与すると有意に低下した。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
シート状に培養した細胞に、woundをつけるとwound edgeにclaudin-18の発現が上昇した。wound signalは、ERK1/2経路を介していた。これはwoundによるタイト結合ストレスによるものと考えられる。
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Strategy for Future Research Activity |
今後は、ホルモン環境の変化によるタイト結合ストレスを検討する。
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Research Products
(5 results)
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[Journal Article] Analysis of the expression and localization of tight junction transmembrane proteins, claudin-1, -4, -7, occludin and JAM-A, in human cervical adenocarcinoma.2016
Author(s)
Akimoto T, Takasawa A, Murata M, Kojima Y, Takasawa K, Nojima M, Aoyama T, Hiratsuka Y, Ono Y, Tanaka S, Osanai M,Hasegawa T, Saito T, Sawada N.
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Journal Title
Histol Histopathol
Volume: 31(8)
Pages: 921-931
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Nuclear localization of tricellulin promotes the oncogenic property of pancreatic cancer.2016
Author(s)
Takasawa A, Murata M, Takasawa K, Ono Y, Osanai M, Tanaka S, Nojima M, Kono T, Hirata K, Kojima T, Sawada N.
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Journal Title
Sci Rep
Volume: 19(6)
Pages: 33582
DOI
Peer Reviewed