A study in a role of TRPV1 channel in cancer malignancy induced by radiotherapy

2018 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 16K08920
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Applied pharmacology
• Research Institution: Tokyo University of Science
• Principal Investigator: Mitsutoshi Tsukimoto 東京理科大学, 薬学部薬学科, 准教授 (70434040)
• Project Period (FY): 2016-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: 放射線治療 / 転移 / TRPV1チャネル / 細胞遊走

Outline of Final Research Achievements

Though ionizing irradiation enhances cancer cell malignancy, its mechanism is unclear. In this study, to reveal the therapeutic target suppressing irradiation-induced malignancy of cancer cells, we investigated the mechanism of irradiation-induced migration of cancer cells. We here revealed that ion channels or receptors expressed in cell membrane such as TRPV1 channels play an important role in radiation-induced migration of cancer cells. In future study, we will further investigate appropriate target in cancer radiotherapy.

Free Research Field

薬学、放射線生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

放射線治療は、QOLの高い有効ながん治療法であるが、治療期間の後半では、残存したがん細胞が加速再増殖による治療抵抗性や高転移能などの高悪性度プロファイルを獲得することがある。再発や転移を防止し、がんを根治させるためには、この高悪性度プロファイル獲得メカニズムを解明し、その鍵となる分子の阻害薬を創出することが望まれる。本研究により、TRPV1チャネルなど複数の分子が放射線治療時のがん細胞の転移能亢進を抑制する新薬開発のための新たな治療標的となる可能性が提示され、今後のがん治療の奏功率向上への貢献が期待される。