2018 Fiscal Year Annual Research Report
Exploratory research for biomarkers to diagnose and predict treatment effect in patients with obstructive sleep apnea
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16K09238
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
伊東 範尚 大阪大学, 医学系研究科, 招へい教員 (00621757)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山本 浩一 大阪大学, 医学系研究科, 講師 (00528424)
樂木 宏実 大阪大学, 医学系研究科, 教授 (20252679)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 閉塞性睡眠時無呼吸 / バイオマーカー |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、 OSA患者で特異的に増加している血漿中microRNA（miRNA）を同定し、OSAのスクリーニングや治療効果判定における有用性を検討することを目的とした。 まず候補となるmiRNAの絞り込みの研究を（計画１）とし、その候補miRNAを対象全例で定量しOSAのスクリーニングや重症度の判定における有用性について検討 する研究を（計画２）、持続陽圧呼吸（CPAP）療法などの加療による経時変化を検討する研究を（計画３）とした。 日中の眠気や睡眠時のいびき・無呼吸、難治性高血圧などの精査目的にて入院した患者に同意を得て、臨床データや血液などの検体を集めた。臨床データの解析 により身体機能や認知機能が維持されている高齢者においては、年齢以外の古典的な臨床データでOSAの重症度が予測できないという結果を論文に報告した。ま た、PSGによる評価で重症OSA患者と非OSA患者の血漿からmiRNAを抽出し、発現量の定量評価を行った。発現量が両群間で1.5倍以上の差を認めたmiRNAは5種で あった（計画１）。 そのうち過去の基礎研究で低酸素との関連が報告されたmiRNAを用いて対象全例における血漿中miRNAの発現量評価を行いOSA重症度とmiRNA発現に有意な相関関係を認めた（計画２）。一方、CPAP前後でのmiRNA発現量を確認したが、有意な変化を検出する事はできなかった。このような検討により特定の血漿中miRNAはOSA重症度の指標となる可能性はあるが、治療効果の判定は困難であり、現段階では有用なバイオマーカーとは言えない事が明らかになった。この内容をまとめ現在論文作成中である
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