2016 Fiscal Year Research-status Report
FD患者のCCR2/CD68細胞を介した消化管知覚神経由来MBP蛋白抑制の解析
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16K09294
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| Research Institution | Nippon Medical School |
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Principal Investigator |
二神 生爾 日本医科大学, 医学部, 准教授 (50247011)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
屋嘉比 康治 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (90182295)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 感染後機能性ディスペプシア |
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| Outline of Annual Research Achievements |
LPS刺激urocortin脳槽内投与ラットモデルを用いて、胃、十二指腸、小腸、大腸における消化管粘膜内および粘膜下におけるCCR2/CD68染色を行った。
LPS単独投与群、LPS+urocortin投与群における消化管粘膜におけるCCR2/CD68染色を比較した。urocortin+LPS群においては、CCR2陽性細胞、CD68陽性細胞ともにLPS単独群に比較して有意に増加していた。また空腸の消化管組織中のCCR2のwestern blotでCCR2発現レベルは増加していた。
ラットマクロファージ細胞を用いて、LPS+MCP-1刺激群とLPS刺激群におけるサイトカインの比較を行った。両刺激群の培養上清中のIL-6, TNF-alphaの量をELISA法によって測定中である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
動物実験の結果と細胞培養の結果はほぼ一致しており、順調に進行している。
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| Strategy for Future Research Activity |
これらの群に、FD患者の治療薬であるacotiamide投与群を加え、acotiamideによる消化管粘膜の炎症細胞への影響を検討する予定である。
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| Causes of Carryover |
物品費においては、共用機器の使用や、すでに購入済であった試薬などの使用により、支出が大幅に減少した。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
抗体試薬やELISA KITなどの使用が増加する予定なので、それらの購入に使用したい。
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Research Products
(2 results)
