2017 Fiscal Year Research-status Report
マクロファージ遊走阻止因子（ＭＩＦ）－ＣＤ７４系による肝発癌促進機構の解明
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16K09339
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| Research Institution | Gunma University |
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Principal Investigator |
堀口 昇男 群馬大学, 医学部附属病院, 助教 (10550022)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山田 英二郎 群馬大学, 医学部附属病院, 助教 (60645563)
柿崎 暁 群馬大学, 大学院医学系研究科, 講師 (80344935)
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| Project Period (FY) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | マクロファージ遊走阻止因子（ＭＩＦ） / マクロファージ / 非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ） |
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| Outline of Annual Research Achievements |
我々は非アルコール性脂肪性肝炎の発症に重要なマクロファージ活性化のメカニズムを解析するため、マクロファージ活性化/凝集に必須であるマクロファージ遊走因子（ＭＩＦ）に着目してマウスモデル、ヒト臨床検体からの解析を進めている。
マウスを用いた検討では、２４週間高脂肪食負荷負荷ＭＩＦノックアウトマウスでは、肝臓の炎症が軽度であるにも関わらず線維化が亢進されること、肝脂質沈着は増悪することを報告した。
７２週間高脂肪食負荷負荷ＭＩＦノックアウトマウスではメタボリック症候群類似の、体重増加、脂肪肝を呈するにも関わらず、肝発癌は抑制されるという知見を得た。
そこで、我々はこのＭＩＦ－ＣＤ７４系の肝発癌促進メカニズムをin vivo およびin vitroから解析を進めている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
ＭＩＦが肝発癌を促進するという結果は得ており、そのメカニズムの解析を開始している。
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| Strategy for Future Research Activity |
現在の研究をすすめ、学会発表、論文での発表を行う。
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| Causes of Carryover |
マウスの負荷実験（７２週間）を行っており、解析に時間及び費用が掛かるため。
得られた検体を道いて解析を行う。
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